二、技术参数及需求情况（附件1）

三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照提供，资料不完善视为无效报名）

1. 产品资质：

（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；

（2）产品注册检验报告、技术参数证明文件（完整提供并与参数符合表一一对应）及产品彩页。

2. 厂家资料：

（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）；

（2）企业营业执照。

3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：

（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；

（2）企业营业执照；

（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）；

4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；

5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）

6. 推荐产品市场调研内容表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件）

三、报名：2025年5月1-5月1

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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