某单位肾脏病科等一批医疗设备采购项目(血液透析机(单泵)、血液透析滤过机)竞争性谈判公告
日期:2025-05-09
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我单位就以下项?进?国内竞争性谈判采购,采购资?已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判。 ?、项?名称:某单位肾脏病科等?批医疗设备采购项?(?液透析机(单泵)、?液透析滤过机) ?、项?编号:2025-
三、项?概况:1.本项?是否接受联合体谈判:否; 2.项?预算: 包1:预算单价??币16万元,预算总额??币96万元; 包2:预算单价??币24万元,预算总额??币96万元。 3.最?限价: 包1:预算单价??币16万元,预算总额??币96万元; 包2:预算单价??币24万元,预算总额??币96万元。 4.本项?每包确定1家供应商成交,成交数量?例按/计算,成交价格确定?式按照最终报价执?。允许兼投兼中。
四、报价供应商资格条件 (?)具有企(事)业法?资格(有?业特殊情况的银?、保险、电?、电信等法?分?机构,会计师、律师等?法?组织,?业协 会等社会团体法?除外); (?)国有企业;事业单位;军队单位;成?三年以上的?外资(含港澳台)独资或控股企业; (三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (四)具有履?合同所必需的设施设备、专业技术能?、质量保证体系和固定的?产经营、服务场地; (五)有依法缴纳税收和社会保障资?的良好记录; (六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较?数额罚款(200 万元以上)等重?违法记录; (七)未被中国政府采购?列?政府采购严重违法失信?为记录名单,未在军队采购?(www.plap.mil.cn) 军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁?处罚期和处罚范围内,以及未被“信?中国”列?严 重失信主体名单或国家企业信?信息公?系统(www.gsxt.gov.cn)列?严重违法失信名单(处罚期内)。 (?)本项?特定资格:1.所投产品属于第?类医疗器械的,还需提供有效的?政主管部?颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械 经营(?产)许可证,经营范围需包含本次项?的内容;所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的?政主管部?颁发的医疗器械 经营(?产)许可证,经营范围需包含本次项?的内容。(注:所投标包如涉须提供); 2. 报价供应商所投产品须具备医疗器械注册证;(注:所投标包如涉须提供); 3. 报价产品若为进?产品时报价供应商须提供?家或中国总代针对本项?所投产品的授权证明?件(如为中国总代出具的授权证明 ?件,须有总代与?家关系的?件)(注:所投标包如涉须提供)
五、谈判?件申领
(?)申领
:2025年5?9??5?15?,每?
9:30?13:15,
16:00?19:00(咨询
为每?作?北京
9:30? 13:15,
16:00?19:00,下同)。
三、项?概况:1.本项?是否接受联合体谈判:否; 2.项?预算: 包1:预算单价??币16万元,预算总额??币96万元; 包2:预算单价??币24万元,预算总额??币96万元。 3.最?限价: 包1:预算单价??币16万元,预算总额??币96万元; 包2:预算单价??币24万元,预算总额??币96万元。 4.本项?每包确定1家供应商成交,成交数量?例按/计算,成交价格确定?式按照最终报价执?。允许兼投兼中。
四、报价供应商资格条件 (?)具有企(事)业法?资格(有?业特殊情况的银?、保险、电?、电信等法?分?机构,会计师、律师等?法?组织,?业协 会等社会团体法?除外); (?)国有企业;事业单位;军队单位;成?三年以上的?外资(含港澳台)独资或控股企业; (三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (四)具有履?合同所必需的设施设备、专业技术能?、质量保证体系和固定的?产经营、服务场地; (五)有依法缴纳税收和社会保障资?的良好记录; (六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较?数额罚款(200 万元以上)等重?违法记录; (七)未被中国政府采购?列?政府采购严重违法失信?为记录名单,未在军队采购?(www.plap.mil.cn) 军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁?处罚期和处罚范围内,以及未被“信?中国”列?严 重失信主体名单或国家企业信?信息公?系统(www.gsxt.gov.cn)列?严重违法失信名单(处罚期内)。 (?)本项?特定资格:1.所投产品属于第?类医疗器械的,还需提供有效的?政主管部?颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械 经营(?产)许可证,经营范围需包含本次项?的内容;所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的?政主管部?颁发的医疗器械 经营(?产)许可证,经营范围需包含本次项?的内容。(注:所投标包如涉须提供); 2. 报价供应商所投产品须具备医疗器械注册证;(注:所投标包如涉须提供); 3. 报价产品若为进?产品时报价供应商须提供?家或中国总代针对本项?所投产品的授权证明?件(如为中国总代出具的授权证明 ?件,须有总代与?家关系的?件)(注:所投标包如涉须提供)
五、谈判?件申领
(?)申领
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