一、项目基本情况********项目编号：0773-2541GNJLHWGK1021（2025-015）********采购编号：采购计划--********号********项目名称：4K3D荧光胸腔镜系统********预算金额：人民币********万元；最高投标限价：人民币********万元********资金来源：用提升分级诊疗服务能力建设项目（可统筹用于药品零差率销售补偿补助）资金支付250万元；自有资金70万元。********采购需求（详见招标文件第五章）：序号主要标的名称数量简要技术需求14K3D荧光胸腔镜系统2套(一)4K内窥镜摄像系统 1、可处理3D或2D画面信号，图像输出分辨率支持，能够输出3840*2160和4096*2160；2、操作界面为触摸式液晶显示屏，屏幕尺寸≥5英寸；3、支持多种输出端口： 等********合同履行期限（交货）：合同签订后20天内。********本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：********满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件；********对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝其参与政府采购活动。查询通道：“****网站、中****网（********）等。截止时点：本项目招标公告发布之日起到投标截止期间；********单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；********落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。********本项目特定的资格要求：********投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，********须提供所投产品在国家药****局****网的备案或注册截图；或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。********投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。********投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

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