1.采购项目简介

1.1项目名称：环球医疗下属机构2025年度血液透析设备集中采购项目

1.2项目编号：25

1.3采购人：通用环球医疗技术服务（天津）有限公司

1.4资金落实情况：已落实

1.5采购方式：谈判采购

2.采购范围及相关要求

2.1采购范围：通用环球医疗集团有限公司作为本次集中采购活动的采购人，负责与各响应供应商就本项目开展谈判工作，并与入围供应商签署框架协议，入围供应商需按照合同约定在通用环球医疗集团有限公司（含直接、间接控股的各级子企业）范围内提供产品和服务并与采购单位签署具体采购合同。

2.2分包情况、最高限价及其他要求：

包号	包名称	数量	单位	最高限价（如有）	最高限价单位	交货期	交货地点
01	环球医疗下属机构2025年度血液透析设备集中采购项目	/	/	/	无	满足机构需求	注册后查看
备注	01：1.拟入围供应商数量：3家/包；2.本次采购活动中，采购人将与供应商就本次采购的货物单价进行谈判，并根据谈判结果签订框架采购协议，约定最高采购单价，且能够以本次采购最后报价为基础对本次采购的产品配置按需进行配件增减。3.数量为本项目采购的产品在框架协议有效期内预计采购量，采购人不承诺具体下单数量，采购人有权根据实际需要调整产品的具体下单数量。4.合同形式及期限：框架协议，有效期至2027年5月3。

3.供应商资格要求

3.1  供应商应依法设立且满足如下要求：

（1）供应商应是具有独立承担民事责任能力，能够向采购人提供货物和服务的法人；
（2）供应商应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）供应商应具有履行合同所必需的专业技术能力；
（4）供应商应具有依法缴纳税收和社保的良好记录；
（5）供应商在参加本项目采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）；
（6）供应商为非制造商的，应取得产品的代理授权，须提供授权证明材料原件。若所投设备是国产产品，应提供设备制造商出具的针对本项目的直接授权；若所投设备是进口产品，应提供设备制造商或其授权的境内服务机构（全国总代）出具的针对本项目的直接授权，且需提供该服务机构具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示设备制造商对所投产品授权链条的完整性。
注：授权书授权范围应覆盖通用环球医疗集团有限公司下属所有机构，授权日期应覆盖本项目框架协议有效期；设备制造商不得将同品牌产品授权给不同供应商同时参与同一项目分包的响应工作。
（7）所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，所投产品若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，所投产品若属于二类医疗器械，须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，所投产品若属于一类医疗器械，则无须提供此项，供应商须同时提供所投产品制造商的《医疗器械生产企业许可证》；②所投产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)；
（8）所投产品如涉及辐射或射线类设备或材料的，制造商和供应商均需提供辐射安全许可证。所投产品如涉及压力容器，制造商需提供特种设备制造许可证（压力容器）。所投产品如涉及非医疗器械，供应商须提供非医疗器械证明文件。
注：以上要求提供的证书均须在有效期内。

3.2  供应商不得存在下列情形之一：

（1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动；

（2）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得参与项目的采购活动；

（3）因执行通用技术集团系统内采购项目中发生过严重违约行为或被列入通用技术集团供应商管理黑名单的，不得参与项目的采购活动；

（4）供应商不得存在的其他情形：处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照/许可证、吊销资质证书状态；进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形；国家有关法律法规禁止的情形。

3.3  本次采购不接受联合体投标。

4.采购文件的获取

4.1本项目采购文件以电子文件形式发售。

4.2采购文件发售：2025年04月2 19时00分到2025年05月1 12时00分（北京）。

4.3采购文件售价：500.0元人民币/包次，售后不退。

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