一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-JCZB-0038 项目名称：云南省寄生虫病防治所2025年度重大公共卫生及应急处置项目试剂耗材、杀虫剂采购 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：云南省寄生虫病防治所2025年度重大公共卫生及应急处置项目试剂耗材、杀虫剂采购（1标段）1批，最高限价：********万元;云南省寄生虫病防治所2025年度重大公共卫生及应急处置项目试剂耗材、杀虫剂采购（2标段）1批，最高限价：30万元；交货地点（备注）：云南###市呈###路827号；采购方式、资格审查方式：公开招标，资格后审，标段划分：本项目共划分为3个标段，投标要求及分包要求：按标段整体投标，按标段整体中标，不得分包，本项目不接受进口产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）; 合同履行期限：标段1:合同签订后30个日历天内完成供货，并通过验收。 标段2:合同签订后30个日历天内完成供货，并通过验收。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2：无；（1）云南省寄生虫病防治所2025年度重大公共卫生及应急处置项目试剂耗材、杀虫剂采购（1标段）：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）云南省寄生虫病防治所2025年度重大公共卫生及应急处置项目试剂耗材、杀虫剂采购（2标段）：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：********特定资格要求：1标段：（1）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖单位公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）（提供证明材料扫描件）；（2）投标人如果是制造商（生产商），须提供在有效期内的《药品生产许可证》和所投产品的药品注册证；投标人如果是代理商或经销商，须提供代理商或经销商在有效期内的《药品经营许可证》和所投产品的药品注册证（提供证明材料扫描件）；2标段：提供所投产品制造商（生产商）在有效期内的《农药生产许可证》（提供证明材料扫描件）；********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动，为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本次采购活动（提供承诺函）；********投标人开标前未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（以在“****网站查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（以在中****网（********）查询的信用记录为准）（评标前由采购**查询）；********投标人承诺在近三年内****公司及法定代表人无行贿犯罪记录（提供承诺函）；********本项目不接受联合体投标。

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