一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称：辽宁省重点专科（心内科）建设项目-心脏康复设备 包组编号：001预算金额（元）：******** 最高限价（元）：******** 采购需求：查看 技术参数品目1      运动心肺功能测试仪    1台▲1、采用数字化超声流量传感器技术，用于氧代谢测定、营养代谢和能量消耗测定、流量容积环、慢通气功能、最大自主通气量、舒张试验、肺内气体分布、血压和血氧监测、康复训练功能，以满足临床诊断和科研需求.2、具备慢通气：VCMAX、VT、BF、MV、ERV、IC;3、具备流量容积环和用力肺活量：FVC、********、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEV1%;4、具备每分最大通气量：MVV、VR%、FEV1*30;5、 具备支气管舒张试验：改善率CHG%6、循环功能：氧代谢测定包括但不限于：最大摄氧量VO2max、摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、无氧阈AT、通气量VE；7、营养代谢和能量消耗测定：基础代谢REE、碳水化合物CHO、蛋白质PRO、脂类FAT，可连接有创呼吸机，测得呼吸机下的营养代谢状况。8、肺内气体分布：解剖死腔VD-T、生理死腔VD-T、肺泡死腔VM2550、呼末二氧化碳分压PETCO###路设计：开放式测试系统，病人通过呼吸测试头直接呼吸空气。测试头不得有任何大的螺纹管等气###路。10、采样干燥方法：采用高分子的自动吸###路，不需要更换干燥剂。11、为杜绝交叉感染，传感器内部不得有任何障碍物，可一次性更换。12、摄氧量的动态正常值范围带：提供摄氧量的在动态正常值范围带，以便临床上大量不能运动到力竭的病人的运动评估。13、无氧阈评估：提供自动和手动AT评估，为方便AT准确定位，必须具备在任何一张图上拖动AT线，其他图上的AT线也应自动变化。14、扩展性要求：能升级到弥散残气甚至体描箱。15、中文化的自动诊断功能：能够对通气功能、舒张试验、运动心肺测试结果进行自动分析，给出中文的诊断意见和中文的测试报告单，供临床参考。16、信息化接口：设备免费开放端口，可与医院信息化系统对接，连接后支持扫码枪扫码自动输入病人信息资料功能。★17、超声流量传感器。18、传感器要求与病人不直接接触，共###路部分每个病人可更换，可避免交叉感染；19、传感器流速测量范围：0: ± 15升/秒，误差：±********%，容积测量范围：0– ±21升，误差：±********%；20、O2气体分析器：要求电化学电池原理，性能稳定。氧浓度测量范围： 10 – 21%，浓度偏差： ± ********% 。21、CO2气体分析器：要求红外光谱吸收技术。▲22、同一套设备可升级潮气功能、弥散残气功能、呼吸阻抗功能、体积描记箱功能等。▲23、康复训练软件:能够按心肺功能测试数据自动开出个性化的有氧运动处方，在运动处方正式实施前，能够在康复训练里控制心肺功能测试仪进行功率滴定，这样确保运动处方的剂量科学性和安全性。具有病人管理、制定康复训练计划、记录康复训练过程中的曲线和数据(心率、血氧、血压、功率、转速、###路里、训练时长等等)，对比康复训练的效果，并出具康复训练报告。24、12导运动心电图：标准12导联心电信息同步采集，可支持9导联采集模式；抗干扰滤波、交流滤波器、肌电滤波、基漂滤波器、低通滤波器；25、脉搏血氧饱和度仪：显示方式：LED 液晶屏显示 ；显示血流灌注指数等；26、功率车：显示屏有以下指标显示:负荷、阻力、转速、、血压、血氧、心率；阻力功率：设备最大可产生不小于999W的阻力功率，精度可达1W；27、血压计：测量范围：压力(0-270)mmHg[(0-36)kPa] 脉率数40次/分-180次/分                             存储容量：可存储两个用户各50组测量数据。★28、配置要求(1)  电源1个 (2)  主机1套（   通气模块1个，气体代谢模块1个）  (3)  CPF软件1套  (4)  移动台车1个 (5)  定标桶1个（不少于3000ML）   (6)  医用吸氧面罩2   个(7)  过滤型咬嘴10个  (8)  钠石灰1个（含气体干燥管1根）(9)  运动定标气体（不少于8L）(10)气体减压表1个   (11)彩色打印机1台   (12)12导运动心电图机1台 (13)血氧仪1个(14)功率车1个(15)血压计1个 品目2 气囊式体外反搏装置  1台1.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±1kPa，提供检测报告证明。 2.血氧饱和度波形增益实现多级调节、可调范围≥四级。 3. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差≤±2bpm。4. 心电波形增益实现多级调节、可调范围≥四级。 5. 患者电缆、所有###路和输出显示等部分产生的噪声不超过 30μV(p-v) RTI。 6. 显示界面上有控制电磁阀信号的独立图形，提供治疗界面截图。 7.囊套包含小腿、大腿、臀部囊套。 ▲8.气囊能承受 59kPa 的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤5kPa。▲9.压缩机最大功率不低于1700VA。10.压缩机最大流量：45m3/h。★11.整机最大功率不小于2200VA，提供铭牌或说明书证明。 12. 使用期限≥9年，提供铭牌或说明书证明。★13.配置要求(1) 一体式体外反搏床1台(2) 平板电脑1台(3) 电源线 1根(4) 心电线 1根(5) 指脉线 1根(6) 一体机床垫、靠背床垫、枕头1 套(7) 一体机囊套接头6只(8) 波纹管 6根(9) 外囊套 1套（10）内囊套6 个 品目3 数字化6分钟步行试验系统  1台★1.系统覆盖六分钟步行试验全流程，符合《六分钟步行试验指南（ATS 2002）》 规范要求；2.全程智能语音提示引导患者完成六分钟步行试验及血压测量等；3.陀螺仪技术精准自动计圈功能，精准自动计算步行距离、步数；▲4.具备心率变异性分析功能，并出具HRV分析报告；支持实时异常事件记录；▲5.实时监测生理参数：心电、心率、呼吸、血氧，并呈现实时动态趋势图，便于查看试验过程中各参数变化趋势；6.自动生成六分钟步行试验报告，报告内容包括：是否参加过六分钟步行试验、试验前是否用药、试验时是否需要吸氧；血氧、心率、运动强度、呼吸等生理参数的变化趋势图，各生理参数的试验前后对比表；自动推送运动处方建议；准备阶段、试验阶段、恢复阶段最快及最慢心率的心电图；7.出具患者六分钟步行的数据统计表和康复趋势图。8.系统具备平板、电脑工作站等多操作终端，能够进行数据回顾分析及统计管理9.心电：进行心电、呼吸采集；心率监测范围15BPM～300BPM、精度±2BPM；10.呼吸：使用RIP进行呼吸率采样，呼吸率范围6BPM-70BPM、分辨率≤1BPM；11.血压：测量范围0-299mmHg，血压准确度±3mmHg，分辨率1mmHg。 12.血氧：测量范围：35%～100%；精度： 75%-100%，±2%； 50%-69%，±3%；脉率测量范围30~250BPM，误差士2bpm；传输方式：蓝牙。13.移动电脑工作站：配备电脑工作站及打印机，能够进行移动监护、患者管理、数据回顾分析以及报告打印；14.电脑处理器英特尔酷睿十代i5以上、内存16G以上、硬盘固态512G以上；★15.配置要求(1) 数字化六分钟系统1套(2) 动态心电记录仪1套(3) 脉搏血氧饱和度仪1台(4) 臂式电子血压计1台(5) 移动工作站 1套（含电脑1台及打印机1台） 品目4 立式/卧式功率车  1台1.最大承重：不少于150kg2.功率调节范围：0-500W3.座椅位置：不少于15档可调▲4.训练模式：≥5种训练模式，包括功率模式、阻力模式、间歇功率模式、间歇阻力模式、储备心率模式等；★5.显示屏：≥********寸安卓触摸屏，可实时监测及显示心电、心率、血压、血氧、呼吸率情况，并呈现实时趋势图，支持borg呼吸困难评分及疲劳度评分；可独立下达运动处方；6.具备设备物联功能：支持与运动康复监测系统对接，在训练过程中实时获取速度、功率等设备参数，实时监测生理参数，实时预警，系统可以根据监测到的心率情况自动对设备进行功率等参数调整；7.自动生成康复报告，报告内容包括患者个人信息、用药史、吸氧情况，borg评分、劳累度评分；包括运动强度，心电、呼吸、血氧、运动趋势图；包括异常事件记录及处理方法，运动训练恢复1分钟生理数据恢复情况，设备参数调整记录；包括准备阶段、训练阶段、恢复阶段最快及最慢心率心电图的打印等，支持报告打印。★8.配置要求(1) 智能康复功率车1台(2) 动态心电记录仪1套(3) 脉搏血氧饱和度仪1台(4) 臂式电子血压计1台合同履行期限：签订合同3内 需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策。本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。 3.本项目的特定资格要求：********供应商为制造商的须具有有效期内投标产品对应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； ********供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内投标产品对应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；********根据国家###市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，所投产品为须进行注册或备案的医疗器械，提供所投产品有效的医疗器械注册证(一类医疗器械需提供产品备案信息）。所投产品的信息须与产品注册（或产品备案信息）一致。

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