我部就以下项目进行国内公开招标采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。

一、项目名称：革吉第二批鼻咽喉镜

二、项目编号：2025-JQ5注册后查看

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体谈判：不接受；

2.项目预算：95万元；

3.最高限价：95万元；

4.本项目每包确定1家供应商成交，成交价格确定方式按照成交供应商最终报价执行。

四、报价供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供会计师事务所出具的近3年审计报告）；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（报价截止前一年内任意6个月纳税的证明材料、任意6个月缴纳社会保障金的证明材料）；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单

（五）本项目特定资格：1.报价人为生产厂商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件），2.报价人为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品提供相关证明文件），3. 如所投产品 (包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械，则须提供有效的医疗器械注册证复印件及医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定);如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无注册证，须提供相关检测报告或产品合格证明。

（六）投标企业应当具备履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

五、谈判文件申领、地点、方式

（一）申领：2025年4月至4月1，每日09:00至11:30，13:30至16:30（申领不少于5个工作日）。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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