一、报名资质要求： 1 、有效期内的三证合一营业执照、医疗器械经营许可证复印件，加盖公章； 2 、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在报名参加本项目前未被列入 “****网站（ ******** ）失信被执行人及中****网（ ******** ） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章。 二、产品需求 ： 1 、设备明细及要求： 序号 设备名称 是否允许进口产品 性能描述 1 射频发生器 否 用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 。 2 血管内冲击波治疗设备 否 适用于 PCI 术中冠脉钙化病变患者，通过冲击波处理冠状动脉血管内膜下浅表至深层钙化，恢复血管顺应性。 3 血流储备分数测量设备 否 血流储备分数测量设备在冠状动脉血管造影术和 ( 或 ) 介入手术中显示冠状动脉病变血管压力和主动脉压 ( 配合压力微导管和有创血压传感器 ) 并计算血流储备分数 (Fractional Flow Reserve ， FFR) 和阻力恒定期比率 (constant ResistanceRatio ， cRR) ，用于成人患者冠状动脉病变血管 ( 直径 >********) 的功能学评价，适用于冠状动脉血管造影目测狭窄 30% 到 90% 的病变。 2、 设备要求：详见产品要求（报名资料审核通过后以邮件形式发出）。

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