佳木斯市中心血站一次性使用塑料血袋等耗材采购项目招标公告
日期:2025-04-08
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一、项目基本情况项目编号:[********]FCGC********项目名称:一次性使用塑料血袋等耗材采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,336,********元采购需求:合同包1(一次性使用去白细胞塑料血袋(200ml、三联袋)):合同包预算金额:198,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医药品一次性使用去白细胞塑料血袋(200ml三联袋)5,400(套)详见采购文件198,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起一年合同包2(一次性使用去白细胞塑料血袋400ml):合同包预算金额:610,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医药品一次性使用去白细胞塑料血袋(400ml三联袋)12,300(套)详见采购文件474,********其他医药品一次性使用去白细胞塑料血袋(400ml四联袋)3,300(套)详见采购文件135,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起一年合同包3(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(100ml)):合同包预算金额:150,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医药品一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(100ml)4,000(套)详见采购文件150,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起一年合同包4(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(200ml)):合同包预算金额:377,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医药品一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(200ml)10,000(套)详见采购文件377,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起一年二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求: 合同包1(一次性使用去白细胞塑料血袋(200ml、三联袋))特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包2(一次性使用去白细胞塑料血袋400ml)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包3(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(100ml))特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包4(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器(200ml))特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
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