一、项目基本情况n项目编号：FJLQ********n项目名称：两校区医务室药品采购项目n采购方式：竞争性谈判n预算金额：9.******** 万元（人民币）n采购需求：n采购包1：n采购包采购项目属性：货物类n采购包预算金额（元）: ********.4n采购包最高限价（元）: ********.4n采购包保证金金额（元）: 960nnnnn序号nnn标的名称nnn数量nnn标的金额 （元）nnn计量单位nnn所属行业nnn是否允许进口产品nnnnn1nnn两校区医务室药品采购项目nnn1nnn********.4nnn批nnn工业nnn否nnnnn合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。n本项目( 不接受 )联合体投标。n二、申请人的资格要求：n1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；n2.落实政府采购政策需满足的资格要求：n无n3.本项目的特定资格要求：①供应商可自行选择是否提供承诺函；若按上述规定提供承诺函的，在投标(响应)文件中可不提供“营业执照等证明文件”、“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”、“依法缴纳税收证明材料”、“依法缴纳社会保障资金证明材料”、“具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函（若有）”和“参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明”，供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责；若未按上述规定提供承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。②（1）如供应商为制造商的，应取得《药品生产许可证》；供应商为代理经销商的，应取得《药品经营许可证》；（2）所报价货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，所报价货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，所报价货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，所报价货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)；供应商应在响应文件中提供合格有效的证件复印件并加盖供应商单位公章。n

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