一、项目基本情况 项目编号：KMZC2025-G1-********-YZGF-0243 项目名称：2024###市延安医院眼科、口腔科、耳鼻喉科等应急设备采购项目（三次） 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：2024###市延安医院眼科、口腔科、耳鼻喉科等应急设备采购项目（三次），本次招标为本项目的标段一：心电监护仪（血压测定：手动、自动、连续，心电导联，收缩压，舒张压，体温，血氧饱和度，脉率）1台，标段二：带状光检影镜（用于屈光不正和散光轴位检查，光带可旋转360度，工作距离不低于50cm-1m）3台。具体需求及要求详见招标文件第六章“货物需求及技术要求”。;2024###市延安医院眼科、口腔科、耳鼻喉科等应急设备采购项目（三次），本次招标为本项目的标段一：心电监护仪（血压测定：手动、自动、连续，心电导联，收缩压，舒张压，体温，血氧饱和度，脉率）1台，标段二：带状光检影镜（用于屈光不正和散光轴位检查，光带可旋转360度，工作距离不低于50cm-1m）3台。具体需求及要求详见招标文件第六章“货物需求及技术要求”。; 合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2：本项目（否）属于专门面向中小企业采购的项目；（1）标段一：心电监护仪：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）标段二：带状光检影镜：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2】 ********投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。********产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。********本项目（否）接受联合体投标。

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