一、项目基本情况原公告的采购项目编号：2025CGSX0024原公告的采购项目名称：公立医院改革与高质量发展示范项目-###县人民医院医疗设备采购及安装项目（一包）首次公告日期：2025年4月二、更正信息更正事项：□采购公告 ☑采购文件 □采购结果更正内容：1、对原采购文件第三章采购需求第一包的第1项眩晕诊疗系统（良性阵发性位置性眩晕诊疗系统）技术参数栏，内容现补充参数如下：********视频眼震电图仪技术要求 序号 技术性能 1 主机眼罩：不同分辨率下帧率的要求 1920*1080P  60fps； 640*480P  60fps；320*240P  440fps； 2 目镜图像分辨率≥1080P 3 双眼眼罩设计，可以完成左、右双眼的检查 4 具有3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线 5 5、瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置 6 眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面 7 水平眼动识别准确度：-30°（左）≤眼动范围 ≤ +30°（右）识别误差范围：±********° 8 垂直眼动识别准确度：-30°（下）≤眼动范围 ≤ +30°（上）识别误差范围：±********° 9 轴向眼动识别准确度：-18°（顺时针）≤眼动范围 ≤ +18°（逆时针）识别误差范围：±1° 10 头动速度识别准确度：头动速度识别准确度误差范围±3°/s，速度范围（±250°/s） 11 眼动刺激信号准确度：频率准确度（正弦波、方波）误差范围±3%，速度准确度误差范围±6% 12 固视抑制功能：具备固视抑制灯 13 ★眼震甩头双目一体机 14 ★视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）功能 15 ★视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）目镜为双目均有镜片和摄像纪录功能 16 双目目镜重量：≤98g 17 试验模块：校准试验,自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）、自定义试验； 18 自发性眼震试验：记录0-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线 19 静态位置试验：记录0-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线 20 动态位置试验：记录0-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线 21 ★温度试验：含自发性眼震；灌注期、观察期、凝视抑制期记录0-300秒可调；自动计算CP、DP、FI值，冷热气具有二类医疗器械注册证 22 视动试验（水平、垂直）；视靶速度0-100度/秒可调，记录0-300秒可调，三种诱发视靶 23 平稳追踪试验（水平、垂直）；视靶********可调，记录0-300秒可调 视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）：可以完成左、右双眼的检查，可进行甩头VVOR、甩头抑制VORS等试验 24 扫视试验（水平、垂直）；视靶随机显示，记录0-300秒可调 25 凝视试验（水平、垂直）：水平方向±30度可调，垂直方向±30度可调；靶点停留0-20秒可调 26 自定义试验：可设置摇头试验、瘘管试验、甘油试验等项目。 27 基本要求：自主研发诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能。 28 可描记和分析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线，并且出具眼震报告。 29 四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调。 30 分析功能：每个实验可以单独获取的眼震数据，并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度********度 31 内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。 32 诊断报告：单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果，可以展示中心医院专家会诊后的病例报告。 33 体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向 34 远程数据传输：建立中心医院与基层医院之间的连接，能够把病例上传到中心医院，专家可以看到眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示，由中心医院专家诊断之后生成诊断报告，并将诊断报告通过同一平台发送回基层医院。 35 语言：中文、英文 2、原采购文件第四章评标办法内第一包技术资信部分的第2项采购需求响应中的“（1）带★号的技术参数或性能指标或系统功能为重要功能指标，共计8项，每有一项(含小项)满足采购需求的得3分，共计24分；”现变更为“（1）带★号的技术参数或性能指标或系统功能为重要功能指标，共计12项，每有一项(含小项)满足采购需求的得2分，共计24分；”更正日期：2025年4月3日

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