项目编号：FSS    

项目名称：蚌埠医科大学第一附属医院X线骨密度仪、全碳纤维电动手术床及移动DR采购项目        

预算金额：3900000 元    

最高限价（如有）： 1500000,1200000,1200000 元       

采购需求：    

包别1        

包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院X线骨密度仪、全碳纤维电动手术床及移动DR采购项目第1包        

预算金额：1500000 元

数量：不限        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套X线骨密度仪，详见招标文件采购需求。        

合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别2        

包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院X线骨密度仪、全碳纤维电动手术床及移动DR采购项目第2包        

预算金额：1200000 元

数量：不限        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套全碳纤维电动手术床（360°全透视），详见招标文件采购需求。        

合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别3        

包别名称：蚌埠医科大学第一附属医院X线骨密度仪、全碳纤维电动手术床及移动DR采购项目第3包        

预算金额：1200000 元

数量：不限        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套移动DR，详见招标文件采购需求。        

合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

二、申请人的资格要求：    

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：    

包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。

包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。

包别3：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。

3. 本项目的特定资格要求：    

包别1：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别2：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别3：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

三、获取招标文件 

：2025年03月2至2025年04月0 ，每天 00:00至12:00 ，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）       

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联系人：刘欣
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