1.1 项目概况:本项目为中电信数智科技有限公司湖北分公司2025年医院数智化病理科医疗设备采购项目(第二次),项目预估规模为人民币3175497.35元(不含税)
1.2 采购内容:
1.2.1采购内容:本次采购内容为武汉经济开发区(汉南区)医院数智化病理科设备采购,清单见下表
序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 病理切片扫描仪 | 台 | 1 | 二类医疗器械 |
2 | 数字切片阅片显示器 | 台 | 1 | / |
3 | 数字切片存储服务器及相关系统 (含配套虚拟化软件) | 套 | 1 | / |
4 | AI软件及AI算力服务器 (含操作工作站) | 台 | 1 | 二类医疗器械 |
5 | 大体取材台 | 台 | 1 | / |
6 | 大体标本照相装置 (含工作站) | 台 | 1 | / |
7 | 全自动脱水机 | 台 | 1 | 一类医疗器械 |
8 | 包埋机/包埋机冷台 | 台 | 1 | / |
9 | 包埋盒打码机 | 台 | 1 | / |
10 | 载玻片打号机 | 台 | 1 | / |
11 | 石蜡切片机1 | 台 | 1 | 二类医疗器械 |
12 | 石蜡切片机2 | 台 | 1 | 一类医疗器械 |
13 | 摊片/烤片机 | 台 | 1 | / |
14 | 自动染色机 | 台 | 1 | 一类医疗器械 |
15 | 冷冻切片机 | 台 | 1 | 一类医疗器械 |
16 | 诊断级生物显微镜+显微成像装置 (含工作站) | 台 | 2 | 一类医疗器械 |
17 | 全自动免疫组化染色机 (含工作站) | 台 | 1 | 一类医疗器械 |
18 | 医用冷藏柜 | 台 | 2 | 二类医疗器械 |
19 | 医用冷冻柜 | 台 | 1 | 二类医疗器械 |
20 | 病理资料储存柜(切片柜) | 台 | 1 | / |
21 | 病理资料储存柜(蜡块柜) | 台 | 1 | / |
22 | 普通离心机 | 台 | 2 | 一类医疗器械 |
23 | 液基薄层细胞制片系统 (含工作站) | 套 | 1 | 一类医疗器械 |
1.2.2项目规模:预估人民币3175497.35元(不含税);
1.2.3服务地点:湖北省武汉市;
1.2.4交货期:合同签订之日起1历天完成设备交货、安装调试工作;
1.2.5质保期:自验收合格之日起一年;
1.2.6质量要求:合格;
1.2.7技术标准要求:满足国家、行业及采购人的相关标准和要求;
……
1.3 本项目不划分标段。
1.4本项目设置最高响应限价,不含税总价最高响应限价为3175497.35元,供应商响应报价高于最高响应限价的,其响应将被否决。
2.★供应商资格要求
2.1供应商基本资格要求
2.1.1 供应商应为中华人民共和国境内法律上和财务上独立的法人或依法登记注册的其他组织,合法运作并独立于采购人和采购代理机构。法人下属不具备法人资格的分支机构参与响应的,应提供所属法人针对本项目或覆盖本项目的经营事项的有效授权。
2.1.2 本项目要求供应商具备自2022年1月至本项目公告发布之日止的类似项目业绩(医疗器械类)。以单项合同或订单(如提供订单的,须同时提供框架协议)为准,必须提供合同关键页等。如提供框架或集中采购合同,必须提供相应的订单,并以订单累计含税金额作为该框架或集中采购合同金额计入业绩总额内。资料不全、评审委员会无法确定业绩的不予认可。(单项合同
以双方签订落款
为准,金额以单项合同含税金额为准;框架合同的
以订单
为准,金额以订单累计含税金额为准)。
2.1.3 供应商的法定代表人或负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一标段响应或者未划分标段的同一询比项目响应。
2.1.4 本项目要求供应商提供廉洁响应承诺书。
2.1.5 本项目要求供应商满足以下信誉要求:供应商未处于被责令停业、投标/响应资格被取消或者财产被接管、冻结和破产状态;没有因骗取中标/成交或者严重违约以及发生重大安全生产事故等问题,被有关部门暂停投标/响应资格并在暂停期内的。提供承诺书。
2.1.6 本次询比不接受联合体响应。
2.2供应商设备/产品要求
2.2.1本次询比接受代理商响应。代理商响应的,应满足下列要求(针对病理切片扫描仪):
(1) 同一产品仅允许代理唯一制造商响应,且该制造商不得再自行响应或再委托其它供应商响应;
(2) 代理商须取得原制造商授权函;同一品牌同一型号的产品,仅能委托一个代理商参加响应;
2.2.2响应产品所涉知识产权应保证不存在权利瑕疵,不侵害第三方专利权、商标权、著作权或其他任何形式的合法权益,并提供《知识产权不侵权承诺函》。
2.2.3供应商响应设备不应为试制品,供应商响应设备属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供供应商的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供供应商的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
2.3供应商不得存在下列情形之一:
(1)为采购人不具有独立法人资格的附属机构(单位);
(2)被依法暂停或取消投标/响应资格的;
(3)被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照;
(4)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形;
(5)在最近三年内(自2022年01月0起)被相关行业主管部门或司法机关认定骗取中标/成交、严重违约、重大工程质量或者安全问题的;
(6)在最近五年内(自2020年01月0起)被判处单位行贿罪,且行贿行为与采购活动相关的(以“中国裁判文书网”的生效判决为准);
(7)在最近五年内(自2020年01月0起)被判处合同诈骗罪的(以“中国裁判文书网”的生效判决为准);
(8)被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单,已执行完毕或不再执行的除外;
(9)为本询比项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务;
(10)为本工程项目的相关监理人,或者与本工程项目的相关监理人存在隶属关系或者其他利害关系;
(11)为本询比项目的代建人;
(12)为本询比项目的采购代理机构;
(13)与本询比项目的监理人或代建人或采购代理机构同为一个法定代表人;
(14)与本询比项目的监理人或代建人或采购代理机构存在控股或参股关系;
(15)被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单的;
(16)其他按照中国电信供应商不良行为处理结果及《中国电信供应商不良行为管理规则》的结果执行规则,应对供应商及其响应产品品类在本项目中执行禁止采购处理措施的;
(17)法律法规、询比文件限定的其他情形。
2.4法律法规规定的其他要求。
3.资格审查方法
本项目将进行资格后审,资格审查标准和内容见询比文件第三章“评审办法”,凡未通过资格后审的供应商,其响应将被否决。
4.询比文件的获取
4.1询比文件获取:2025年3月2
10时00分至2025年4月
17时00分(北京
,下同)。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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