湖北省科技投资集团有限公司复合手术室应用示范中心相关设备采购项目国际(1)招标公告
日期:2025-03-27
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1、招标条件
项目概况:复合手术室应用示范中心相关设备
资金到位或资金来源落实情况:资金来源已落实
项目已具备招标条件的说明:项目已具备招标条件
2、招标内容
招标项目编号:1090
招标项目名称:湖北省科技投资集团有限公司复合手术室应用示范中心相关设备采购项目
项目实施地点:中国湖北省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1)投标产品(1.数字减影血管造影系统(DSA)2.多层螺旋CT)属于进口设备的,如投标人不是产品制造商,则须提供产品制造商针对本项目出具的有效授权书。
2)资格标准:投标设备的制造厂商须具有制造同类设备的经验,所投设备为非试制品,且为全新产品。
3)境内投标人应具备营业执照(三证合一),营业执照或相关证明有效,并具备履行合同所需的财务、技术和生产能力。
4)资信证明:投标人2023年或20
度审计报告或投标人开户银行在开标日前三个月内开具针对本项目的资信证明原件或加盖公章的复印件。
5)投标商和制造商中有一家无效质疑六个月内累计超过两次(含两次),十二个月内累计超过三次的(含三次)的,其投标将被拒绝。
6)所投产品属国家医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证 - 限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
7)投标人所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定。
8)投标人必须向采购代理机构购买招标文件并登记备案,未经向采购代理机构购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加本次投标。
9)法定代表人授权书或法定代表人身份证明书(法定代表人领取时)。
(以上材料需加盖公章)
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始
:2025-03-27
招标文件领购结束
:2025-04-03
项目概况:复合手术室应用示范中心相关设备
资金到位或资金来源落实情况:资金来源已落实
项目已具备招标条件的说明:项目已具备招标条件
2、招标内容
招标项目编号:1090
招标项目名称:湖北省科技投资集团有限公司复合手术室应用示范中心相关设备采购项目
项目实施地点:中国湖北省
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
1 | ▲数字减影血管造影系统(DSA) | 1 | 详见技术参数及要求 | |
2 | 多层螺旋CT | 1 | 详见技术参数及要求 | |
3 | 高端DSA、外科数字化手术室系统 | 2 | 详见技术参数及要求 | |
4 | 外科数字化手术室系统 | 5 | 详见技术参数及要求 | |
5 | 4K超高清荧光腹腔镜摄像系统 | 3 | 详见技术参数及要求 | |
6 | 三维医学影像重建规划软件工作站-神经外科 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
7 | 三维医学影像重建规划软件工作站-脊柱外科 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
8 | 三维医学影像重建规划软件工作站-关节外科 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
9 | 三维医学影像重建规划软件工作站-胸外科 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
10 | 三维医学影像重建规划软件工作站-肝脏外科 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
11 | 三维医学影像重建规划软件工作站-泌尿外科 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
12 | 超声软组织手术设备 | 5 | 详见技术参数及要求 | |
13 | 院内远程手术指导移动终端 | 7 | 详见技术参数及要求 | |
14 | 示教转播系统 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
15 | 无影灯(子母灯含中置摄像头) | 2 | 详见技术参数及要求 | |
16 | 外科塔(含电磁刹车) | 1 | 详见技术参数及要求 | |
17 | 麻醉塔(含电磁刹车) | 2 | 详见技术参数及要求 | |
18 | 腔镜塔(含电磁刹车) | 1 | 详见技术参数及要求 | |
19 | 外科手术床系统 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
20 | 神经外科用可透射线头架 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
21 | 落地式分屏分显高压注射器 | 1 | 详见技术参数及要求 | |
22 | 双筒高压注射器(CT) | 1 | 详见技术参数及要求 | |
23 | 放射防护装备 | 10 | 详见技术参数及要求 | |
24 | 麻醉机 | 2 | 详见技术参数及要求 | |
25 | 麻醉监护仪 | 2 | 详见技术参数及要求 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1)投标产品(1.数字减影血管造影系统(DSA)2.多层螺旋CT)属于进口设备的,如投标人不是产品制造商,则须提供产品制造商针对本项目出具的有效授权书。
2)资格标准:投标设备的制造厂商须具有制造同类设备的经验,所投设备为非试制品,且为全新产品。
3)境内投标人应具备营业执照(三证合一),营业执照或相关证明有效,并具备履行合同所需的财务、技术和生产能力。
4)资信证明:投标人2023年或20
5)投标商和制造商中有一家无效质疑六个月内累计超过两次(含两次),十二个月内累计超过三次的(含三次)的,其投标将被拒绝。
6)所投产品属国家医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证 - 限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
7)投标人所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定。
8)投标人必须向采购代理机构购买招标文件并登记备案,未经向采购代理机构购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加本次投标。
9)法定代表人授权书或法定代表人身份证明书(法定代表人领取时)。
(以上材料需加盖公章)
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始
招标文件领购结束
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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