云南省杨林监狱医院牙科综合设备采购项目竞争性磋商公告
日期:2025-03-26
收藏项目
一.项目基本情况:
1.项目编号:玮元-C202;
2.项目名称:云南省杨林监狱医院牙科综合设备采购项目;
★3.预算金额:50000.00元。
★4.最高限价:50000.00元。
5.采购需求:云南省杨林监狱医院牙科综合设备采购,包含:连体式牙科综合治疗机、空压机、便携式X光机、牙片宝、手机(X光机手持终端)。具体要求详见竞争性磋商文件“第四章 采购需求”。
6.合同履行期限(交货期):自合同签订之日起 20 个工作日内完成交货并安装完成;(申请人可在此范围内自报最短交货期)。
7.资格审查方式:资格后审。
8.本项目不接受进口产品。
二.申请人的资格要求:
1.按相关法律法规满足以下条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)具有依法缴纳税收的良好记录;
(5)具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指申请人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚);
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
①不存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定情形:即单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同申请人,不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的申请人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
②申请人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(政府采购不良行为记录)及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”。(查询方式及
:由采购代理机构在响应文件递交截止
后统一查询,以采购代理机构查询结果为准)。
2.本项目的特定资格要求:
2.1申请人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所提供产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证;申请人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.2本项目不接受联合体。
三.获取采购文件:
:2025年03月2
至2025年04月0
,每天
09:00至12:00,
14:00至17:00(北京
,法定节假日除外)。
1.项目编号:玮元-C202;
2.项目名称:云南省杨林监狱医院牙科综合设备采购项目;
★3.预算金额:50000.00元。
★4.最高限价:50000.00元。
5.采购需求:云南省杨林监狱医院牙科综合设备采购,包含:连体式牙科综合治疗机、空压机、便携式X光机、牙片宝、手机(X光机手持终端)。具体要求详见竞争性磋商文件“第四章 采购需求”。
6.合同履行期限(交货期):自合同签订之日起 20 个工作日内完成交货并安装完成;(申请人可在此范围内自报最短交货期)。
7.资格审查方式:资格后审。
8.本项目不接受进口产品。
二.申请人的资格要求:
1.按相关法律法规满足以下条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)具有依法缴纳税收的良好记录;
(5)具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指申请人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚);
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
①不存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定情形:即单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同申请人,不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的申请人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
②申请人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(政府采购不良行为记录)及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”。(查询方式及
2.本项目的特定资格要求:
2.1申请人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所提供产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证;申请人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所提供产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.2本项目不接受联合体。
三.获取采购文件:
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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