一、报名 公告即日起，报名期限为五个工作日，即2025年3月2-4月 17：30前。二、参与论证厂商资格1、必须是中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的法人或其他组织；2、本次项目原则上只接受产品生产厂家或者该产品省级及以上总代理报名参与论证，如果是总代理必须提供产品制造商的合法授权函；3、依法取得营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件（或者“三证合一”复印件），包括厂家（加盖公章）；4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 的响应。为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、检测等服务的供应商， 不得再参与本项目响应；5、①如参与论证的厂商为所提供产品的制造商: 论证所提供产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所提供产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如参与论证的厂商为经销商: 论证所提供产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所提供产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件。6.所提供产品如属于医疗器械管理范畴的，则必须提供有效的医疗器械注册证明或备案证明复印件复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）

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