一、项目名称： 体外诊断试剂产品遴选 二、 参会 企业资质要求： 1、营业执照正、副本复印件并加盖公章； 2、药品生产许可证并加盖公章（限项目一）； 3、药品注册证并加盖公章（限项目一）； 4、医疗器械经营许可证并加盖公章（限项目二）； 5、医疗器械生产许可证并加盖公章（限项目二）； 6、产品注册证并加盖公章（限项目二）； 7、提供生产企业至销售代表的逐级授权、身份证（复印件）联系人姓名、联系方式。 重要提示：上述资质材料，应保证其真实、有效，如具有合格年检记录等，对资质原件上的所有信息，尤其是年检、变更等重要记录，复印件应保证清晰、完整，并全部加盖公章。

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