项目概况                                                                            

贵州省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目13（二次）招标项目的潜在投标人获取招标文件，并于2025-04-16 09:30:00（北京）前递交投标文件。                        

一、项目基本情况                                                    

项目编号：MCH……

项目名称： 贵州省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目13（二次）         

项目序列号：P52000020250001SK         

预算金额（元）：3400000        

最高限价（元）：800000,2600000         

采购需求：                

    标项名称: 标项1：微生物鉴定药敏分析仪 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 800000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 
    备注：/                         

    标项名称: 标项3：体外高频热疗机、内窥镜摄像系统 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 2600000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 
    备注：/                         

合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件。         

本项目（ 标项1:否; 标项2:否 ）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求         

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1:无,标项2:无     

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项2：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。。     

三、获取招标文件        

：2025年03月2至2025年04月0，每天00:00至11:59，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）        

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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