采购方式:竞争性谈判
预算金额:85.600000 万元(人民币)
最高限价(如有):85.600000 万元(人民币)
采购需求:
瑞丽海关采购提升改造项目仪器设备一批,采购清单如下。
序号 |
项目(产品)名称 |
数量 |
备注 |
1 |
妇科检查床 |
1 |
|
2 |
全自动血细胞分析仪 |
1 |
|
3 |
全自动尿液分析系统 |
1 |
|
4 |
全自动生化分析仪 |
1 |
|
5 |
心电分析仪 |
2 |
|
6 |
台式电子血压计 |
2 |
|
7 |
超声波身高体重仪 |
2 |
|
8 |
超声骨密度仪 |
1 |
|
9 |
C14检测仪 |
1 |
|
10 |
离心浇铸熔样炉重熔炉 |
1 |
|
11 |
医用冷藏冷冻箱 |
2 |
|
12 |
高分辨质谱结构解析软件 |
1 |
|
13 |
气相色谱柱专用老化仪 |
1 |
|
14 |
χ、γ个人剂量仪 |
1 |
★注:(1)供应商须对所投标段内容须进行整体响应,不可缺项、漏项,否则投标文件将按无效处理;(2)供应商须保证本项目中所投货物(产品)配套(产品)及预装的所有货物(产品)均为全新货物(产品);
合同履行期限:合同签订后2历天内完成(供应商可根据自身情况投报最短交货期,包含设备完成供货、安装、调试并交付使用)。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目属于非专门面向中小企业采购的项目。小微企业价格扣除优惠比例:10%(监狱企业、残疾人企业视同小微企业)。
3.本项目的特定资格要求:若供应商是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;若供应商是制造商,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营的范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《目录》内的不作强行要求)。
三、获取采购文件
:2025年03月2
至 2025年03月2
,每天
9:00至12:00,
14:00至17:00。(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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- 客服电话:010-6880 9590
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