本招标项目宣城市人民医院2025年度第二批医学装备采购项目招标人为宣城市人民医院,招标项目资金来自自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对第二批医学装备采购进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
2.1项目概况
宣城市人民医院现对第二批医学装备进行采购,具体采购内容详见采购需求。
2.2采购需求(本项目分成10个包,可兼投兼中)
包号 |
设备名称 |
数量 |
投标限价(万元) |
单包合计总价(万元) |
是否接受进口产品投标 |
包1 |
心电监护仪1 |
2 |
16 |
33.4 |
不接受 |
心电监护仪2 |
8 |
7.2 |
不接受 |
||
心电监护仪3 |
2 |
3.2 |
不接受 |
||
输液泵工作站 |
2 |
7 |
不接受 |
||
包2 |
血液透析机 |
7 |
98 |
98 |
不接受 |
包3 |
血液滤过机 |
3 |
57 |
57 |
不接受 |
包4 |
血小板保存箱 |
1 |
4.5 |
8.7 |
不接受 |
血浆储存低温冰箱 |
1 |
2.4 |
不接受 |
||
血库离心机 |
1 |
1.8 |
不接受 |
||
包5 |
电动取皮刀 |
1 |
15 |
15 |
不接受 |
包6 |
超声清创机 |
1 |
28 |
28 |
不接受 |
包7 |
制冰机 |
1 |
3 |
13.1 |
接受 |
蛋白电泳转印系统 |
1 |
2.4 |
接受 |
||
水平电泳槽及电源 |
1 |
1.7 |
接受 |
||
纯水仪 |
1 |
6 |
接受 |
||
包8 |
凝胶成像仪 |
1 |
36 |
36.26 |
接受 |
普通光学显微镜 |
2 |
0.26 |
不接受 |
||
包9 |
荧光显微镜 |
1 |
30 |
84.22 |
接受 |
干燥箱 |
1 |
0.28 |
不接受 |
||
IVC动物饲养系统 |
1 |
20 |
不接受 |
||
冰箱 (-80℃) |
6 |
30 |
不接受 |
||
液氮罐 |
3 |
2.45 |
不接受 |
||
水浴锅(双孔) |
2 |
0.23 |
不接受 |
||
水浴锅(四孔) |
1 |
0.12 |
不接受 |
||
迷你离心机 |
2 |
0.06 |
不接受 |
||
水平振荡仪 (翘板摇床) |
1 |
0.08 |
不接受 |
||
旋转振荡器 (圆周摇床) |
1 |
0.15 |
不接受 |
||
搅拌器 |
1 |
0.08 |
不接受 |
||
PH计 |
1 |
0.33 |
不接受 |
||
分析天平 |
1 |
0.16 |
不接受 |
||
金属加热器 |
1 |
0.15 |
不接受 |
||
负压废液缸 |
2 |
0.13 |
不接受 |
||
包10 |
核酸定量仪 |
1 |
17 |
54.98 |
接受 |
多功能酶标仪 |
1 |
15 |
接受 |
||
二氧化碳培养箱 |
2 |
12 |
不接受 |
||
迷你振荡器 |
4 |
0.08 |
不接受 |
||
恒温培养箱 (旋转) |
1 |
1.8 |
不接受 |
||
细胞计数仪 |
1 |
5.3 |
不接受 |
||
组织研磨仪 |
1 |
3.8 |
不接受 |
三、投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1 投标人具有合法有效的统一社会信用代码营业执照。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物招标中同时投标,否则相关投标均无效。
3.2 专用资格条件:
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时),如产品不属于医疗器械,须提供相关说明。
3.2.2投标人所投产品为进口产品时,投标时须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
3.3本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
凡有意参加投标者,请于2025年3月2至2025年3月2
……获取招标文件。
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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