武汉市红十字会医院(武汉市第十一医院)病房设施改造升级项目医疗设备采购第一批(四)招标公告
日期:2025-03-20
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一、项目基本情况
1、项目编号:0701-2541
2、采购计划备案号:420103-2025-00376
3、项目名称:武汉市红十字会医院(武汉市第十一医院)病房设施改造升级项目医疗设备采购第一批(四)
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:1786.920000(万元)
6、最高限价:1786.920000(万元)
7、采购需求:
详见招标文件第三章项目采购需求
8、合同履行期限:合同签订之日起90个日历天交货,进场安装
以采购人通知为准。
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:是
13、面向中小微企业的类型为:中小微企业
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目为专门面向中小企业采购。在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受本办法规定的中小企业扶持政策。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。
6、本项目的特定资格要求:
(1)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《第一类医疗器械备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》(含注册登记表(如有)),国家另有规定的从其规定;(2)供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;供应商为产品代理商的,所投产品属于第二类医疗器械的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于第三类医疗器械的,应取得《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、
:2025年03月2
至2025年03月2
,每天00:00至12:00,12:00至17:00(北京
,法定节假日除外)
1、项目编号:0701-2541
2、采购计划备案号:420103-2025-00376
3、项目名称:武汉市红十字会医院(武汉市第十一医院)病房设施改造升级项目医疗设备采购第一批(四)
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:1786.920000(万元)
6、最高限价:1786.920000(万元)
7、采购需求:
详见招标文件第三章项目采购需求
8、合同履行期限:合同签订之日起90个日历天交货,进场安装
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:是
13、面向中小微企业的类型为:中小微企业
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目为专门面向中小企业采购。在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受本办法规定的中小企业扶持政策。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。
6、本项目的特定资格要求:
(1)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《第一类医疗器械备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》(含注册登记表(如有)),国家另有规定的从其规定;(2)供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;供应商为产品代理商的,所投产品属于第二类医疗器械的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于第三类医疗器械的,应取得《医疗器械经营许可证》,国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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