项目名称：广东医科大学附属医院20医疗设备采购项目（二十二）（二次）

采购方式：公开招标

预算金额：1,120,000.00元

采购需求：

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪-1):

采购包预算金额：610,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后30天内交货。

采购包2(便携式彩色多普勒超声诊断仪-2):

采购包预算金额：390,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后30天内交货。

采购包3(实时荧光定量PCR仪):

采购包预算金额：120,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：国产设备合同签订后30天内交货。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（如投标人为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收的证明文件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳社会保障资金的证明文件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下3种证明材料之一：①提供经会计师事务所审计的2023年度财务状况报告；②提供投标截止前6个月内任意1个月的财务状况报表；③基本开户行出具的资信证明和《基本存款账号信息》（或《开户许可证》）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供以下2种证明材料之一：①按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况；②提供声明函（格式自拟）。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪-1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(便携式彩色多普勒超声诊断仪-2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包3(实时荧光定量PCR仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪-1)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）“失信被执行人”及“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为”的记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械的，需提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械的，需提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）

采购包2(便携式彩色多普勒超声诊断仪-2)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）“失信被执行人”及“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为”的记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械的，需提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械的，需提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）

采购包3(实时荧光定量PCR仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）“失信被执行人”及“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为”的记录名单；

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械的，需提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。②如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械的，需提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）

三、获取招标文件

：2025年03月1至2025年03月2，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京,法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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