一、有参与意向供应商，线下递交报名材料包括：1.厂家正式授权证明(厂家授权原件，须提供完整的代理授权链，外文授权书需附中文译文），厂家经营资质及产品注册证,须包含产品经销授权信息、培训支持、售后服务等事项内容；2.供应商相关经营资质及产品注册证（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证（国内生产商）等相关证明材料；销售商提供医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权为1年（含）以上的代理授权）及生产商相关资质（营业执照、医疗器械注册许可证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证）等材料；非医疗设备：代理商须具有三级以内（含三级）产品代理授权书（授权为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对项目授权书等相关证明材料）；3.法定代表人授权委托**人身份证复印件；4.厂家、供应商近三****网“军队釆购失信名单”、“政府釆购失信名单”、“供应商暂停名单”査询结果截图（提****网三个截图），以及非“[webname****网近三年内通报处理的供应商”的书面声明；5.设备所需耗材、试剂明细，注册证或备案证,复印件加盖单位公章；6.厂家授权设备的基本参数；7.按附件2模板格式填写，需现场报名提供盖章后的纸质文件；无意见则写无,纸质版同报名资料一起递交我部；有意见提出需求参数中倾向性、排他性条款及要求的修改理由和修改建议，提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其它潜在的供应商；提出建议将作为我部进一步论证、完善需求参数的必要参考，是否采纳均不影响投标人参与本项目后续采购活动，我单位不作书面回复。如材料未按要求提交，我部将拒收。8.按附件3模板格式填写，需现场报名提供盖章后的纸质文件。二、材料递交方式现场递交并审核材料，受理期限同公示期限。

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