一、谈判产品

  双价人乳头瘤病毒（含吸附）疫苗、四价人乳头瘤病毒疫苗、九价人乳头瘤病毒疫苗。

  二、采购主体

  全省各县（区、市）疾控中心。

  三、谈判方式注册后查看

  四、申报资质

  （一）企业资质

  申报企业必须是国内HPV疫苗生产企业或进口HPV疫苗国内总代理企业。企业和产品资质材料全部提供原件的彩色扫描件。

  1.国内生产企业资质

  营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证。

  2.进口产品的代理企业资质

  营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、进口疫苗国内代理企业应提供境外疫苗上市许可持有人出具的进口药品代理协议书。

  （二）产品资质

  1.国内产品资质

  药品注册批件、疫苗说明书、生物制品批签发合格证、全国近一年的同类采购项目中标通知书、四期临床试验报告摘要或文献、不良反应补偿、严重疑似预防接种异常反应处置等响应性文件和承诺性文件。

  2.进口产品资质

  进口药品注册证或进口药品分包装注册证、进口药品再注册批件、进口药品补充申请批件、进口药品通关单、疫苗说明书、生物制品批签发合格证、全国近一年的同类采购项目中标通知书、四期临床试验报告摘要或文献、不良反应补偿、严重疑似预防接种异常反应处置等响应性文件和承诺性文件。

  五、申报

  申报：2025 年4月3日（周四）9时 00分至10时00 分。

  申报信息公开：2025年4月3日（周四）10时30分至11时00 分。

  谈判：2025年4月3日（周四）11时00分至18时00 分。

 

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