一、采购项目名称及内容：1、采购人###市中心血站；2、项目名称###市中心血站部分设备配套耗材采购项目第二包希森美康血细胞仪配套耗材；3、标段划分：本项目共5个包，该公告为第二包；4、采购内容：分包产品名称规格预估数量总预算金额（元）配套仪器设备第2包全血细胞计数正常值质控品支********希森美康血细胞仪血液分析仪用清洗液盒16血液分析仪用溶血剂瓶24血细胞分析仪稀释液桶35全血细胞计数高值质控品支65、采购方式：单一来源采购；6、资金来源：非财政性预算安排资金；7、项目预算：第二包********万元；8、交货期：一年内分批供货，合同生效后并接到采购人供货通知后内供货完毕。9、质保期：验收合格之日起 2 年二、供应商资格要求：******** 供应商具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。******** 供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：（1）被人民法院列入失信被执行人的。（###市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。（###市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。（5）近三年内（自开标之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。******** 供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制响应的情形。******** 专用资格条件： 如是依法纳入医疗器械管理的产品，须满足以下条件：******** 供应商所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。******** 供应商为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。******** 供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。******** 本次不接受联合体参加。 注：与评审有关的资料审核，将在响应文件递交截止后由评审委员会负责执行，资格后审不合格的供应商，其响应将被否决。以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。

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