1、产品技术要求：

人乳头瘤病毒HPV检测所采用的技术平台及其产品至少要包含世界卫生组织明确确认的18种高危型人乳头瘤病毒DNA，即HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82，同时对HPV16和HPV18进行分型鉴定，并对HPV16、18独立分型。要适配天隆96E提取仪和扩增仪。

检测试剂盒具备阳性对照、阴性对照，以及全程内质控，阴性对照应参与核酸提取；

经国家药监局批准用于宫颈癌初筛的HPV核酸检测方法和试剂；

2、报价要求：产品按每人份报价，包含检测所需要的其他辅助耗材，如采样拭子、采样管、保存液、提取板、提取试剂、八联管、加样枪头（规格为200ul、0.5-10ul）及质控品等，要免费提供试剂的性能验证和技术支持。

二、供应商要求

1、具有独立法人，拥有医疗器械经营资格的厂家或经销商；

2、供应商具有独立承担民事责任的能力。

3、按检测项目议价，按照附件表格内容填写，不参与的项目可打斜杠，不可随意修改表格内容与格式。详见附表。

三、报名截止

自公告发布之日起5个工作日（节假日不计算在内）。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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