一、项目基本情况                                                     项目编号：HDZB********         项目名称： 20国产医疗设备项目三标项一          项目序列号：P52********Z          预算金额（元）：********         最高限价（元）：********,********,********,********          采购需求：                     标项名称: 包1：血药浓度检测仪      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血药浓度检测仪      备注：/                              标项名称: 包2：芯片制备阅读系统      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：芯片制备阅读系统      备注：/                              标项名称: 包3：质谱仪（Icp-Mass）      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：质谱仪（Icp-Mass）      备注：/                              标项名称: 包4：心电监护仪      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：心电监护仪      备注：/                          合同履约期限：标项1：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项2：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项3：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月；标项4：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货安装调试及验收。进口产品90个日历日内完成交货安装调试及验收。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，医院有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月。          本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求          1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：      3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：2.本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：2.本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：2.本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：2.本项目的特定资格要求： （1）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）。。     

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn