项目名称:西安交通大学第二附属医院多普勒超声诊断仪
预算金额:5587.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):5527.000000 万元(人民币)
采购需求:
标段名称 |
序号 |
设备名称 |
主要用途 |
数量(台/套) |
单价 (万元) |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
使用科室 |
备注 |
1标段(高端全身应用超声诊断仪) |
1-1 |
中端超声诊断仪 |
满足腹部、心脏、浅表血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求,全面拓展麻醉、TEE、ICU/CCU、介入、术中、急诊等新兴临床领域 |
1 |
110 |
110 |
110 |
医用超声研究室 |
采购国产产品 |
1-2 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其他 |
2 |
280 |
560 |
560 |
采购国产产品 |
||
2标段(全身应用介入为主超声诊断仪) |
2-1 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
超高端全身彩色多普勒超声诊断系统,主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影介入等方面的临床诊断和科研教学工作 |
4 |
280 |
1120 |
1120 |
采购国产产品 |
|
3标段(全身应用浅表为主超声诊断仪) |
3-1 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等方面的临床超声诊断和科研,具有世界先进水平,具备持续升级能力 |
1 |
253.5 |
253.5 |
253.5 |
采购国产产品 |
|
3-2 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等方面的临床超声诊断和科研 |
2 |
220 |
440 |
440 |
采购国产产品 |
||
4标段(全身应用三维为主超声诊断仪) |
4-1 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档思维彩色多普勒 |
2 |
300 |
600 |
600 |
允许进口 |
|
4-2 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
科研型专业彩色多普勒超声波诊断系统,主要用于腹部、浅表小器官、儿科、肌骨神经、介入、妇产科、泌尿科临床应用及科研等 |
1 |
300 |
300 |
300 |
允许进口 |
||
4-3 |
高端超声诊断仪(心脏) |
科研型专业彩色多普勒超声波诊断系统,主要用于心脏、腹部、浅表小器官、儿科、肌骨神经、介入、妇产科、泌尿科临床应用和科研等(未显示心脏应用) |
1 |
300 |
300 |
300 |
允许进口 |
||
5标段(全身应用心脏为主超声诊断仪) |
5-1 |
高端超声诊断仪(心脏) |
成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管(外周、腹部、脑血管)、腹部等临床应用;并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术,以超声临床诊断应用和相关科研为主 |
2 |
300 |
600 |
600 |
允许进口 |
|
5-2 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
腹部、妇产、成人心脏、胎儿心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、弹性、介入等方面的临床诊断和科研教学工作 |
1 |
253.5 |
253.5 |
253.5 |
采购国产产品 |
||
5-3 |
中端超声诊断仪(便携式) |
全身各器官超声诊断和相关科研,包括成人心脏、儿童心脏、胎儿心脏、腹部、妇产、泌尿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中以及经食管超声心动图等 |
2 |
110 |
220 |
220 |
采购国产产品 |
||
5-4 |
高端超声诊断仪 |
用于临床诊断和科研 |
1 |
330 |
330 |
270 |
心血管内科 |
采购国产产品 |
|
6标段(中高端全身应用超声诊断仪) |
6-1 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
用于全身各器官超声诊断和相关科研,包括腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等 |
1 |
195 |
195 |
195 |
医用超声研究室 |
采购国产产品 |
6-2 |
多普勒超声诊断仪(全身机) |
腹部、心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和教学工作 |
1 |
195 |
195 |
195 |
采购国产产品 |
||
6-3 |
中端超声诊断仪(便携式) |
腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它等应用领域 |
1 |
110 |
110 |
110 |
采购国产产品 |
具体内容详见招标文件。
项目用途:医用。
资金来源:自筹+财政资金。
合同履行期限:合同签订之日起,国产设备1个月内、进口设备1-3个月交货。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证明,并与营业执照上信息一致,本人的身份证复印件;法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证复印件。3.2、投标产品纳入医疗器械管理的,须提供供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(制造商直接参与投标的不提供此项)。如未纳入无需提供。3.3、投标产品纳入医疗器械管理的,须提供产品有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。如未纳入无需提供,但须提供相关证明文件。3.4、若投标产品为进口,供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书(英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项,以及授权链上涉及的公司的营业执照及医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证。)若投标产品为国产且纳入医疗器械管理的,供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和医疗器械生产许可证或生产备案凭证。3.5、供应商未被列入“信用中国”网站以下情形之一:①记录失信被执行人;②重大税收违法失信主体。同时,在中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.7、本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
:2025年02月2
至 2025年03月0
,每天
9:00至12:00,
14:00至17:00。(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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