二、征集试剂耗材名称：详见附件

三、审核登记时需提供的资料：

1、征集信息表（详见附件，需对单个项目里的所有产品进行报价，并单独提供可编辑的电子版）；

2、商务资料：

2.1、如若生产厂家参加：属于医疗器械管理的产品，提供《医疗器械生产企业许可证》、产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书、生产厂家对参加需求调研的授权人授权书（原件）。

2.2、如若代理商参加：属于医疗器械管理的产品，提供生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》、提供代理商的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料、产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书、代理商对参加需求调研的授权人授权书（原件）。

3、技术资料：售后服务。

4、厂家或代理商代表将以上完整的征集信息表、商务资料、技术资料整理成册后在规定的前、规定的地点递交（盖章扫描件PDF格式和1份word版本技术参数）。封面注明：项目名称、供应商名称（厂家或代理商）、联系人姓名和电话。

四、递交资料截止和地点：

1、递交资料： 2025 年 2  月 24 日至2025年 2 月 28 日，每天9:00～12:00，14:00～17:00（北京,法定休息日、节假日除外）。

2、递交资料地点：注册后查看

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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