一、项目基本情况 项目编号：FJTL2025-QL001 项目名称###县总医院和中医院人体成分分析仪采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：34.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：34.******** 万元（人民币） 采购需求：合同包号项目内容数量预算价（最高限价）主要要求采购单位联系人联系电话###县总医院和中医院人体成分分析仪采购项目2台34万元技术和服务要###县总医院万先生********注：投标人的投标报价超过预算价的为无效报价。 合同履行期限：详见磋商文件 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：详见磋商文件 3.本项目的特定资格要求：（1）营业执照等证明文件：①投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。（2）单位负责人授权书：法定代表人或授权代表参加投标时需随身携带本人身份证原件及身份证复印件，授权代表另需携带法人的授权委托**承诺制的投标人，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。（4）医疗器械证明：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。（5）本项目不接受联合体。

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