二、供应商参加询价会要求

在参加询价会时，按照序号排序提供以下材料：

1、《企业法人营业执照》（副本）；

2、《医疗器械经营企业许可证》（副本、含附页）；

3、法人代表授权书（原件）（法人代表手写签名）；

4、被授权人身份证（原件及复印件），联系电话；

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

6、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许可证》（副本、含附页）、中间代理商的四证】；

7、(1）二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证，一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；

(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证；

(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。

8、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供U盘保存的电子文件，以品牌命名）；

9、提供性能参数要求响应偏离表；

10、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；

11、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本，正本必须盖公司鲜章，所有材料在报名截止前密封送达；

12、参加询价会时，需5—10分钟产品核心参数、性能介绍，医院提供电脑、投影仪；

13、严格按照要求填写附表1和附表2，提供的材料齐全，加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格（见附件2）；

报名、提交资料：2025年2月1至2月217时。

询价会：2025年2月210:30

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