一、拟购置设备：
项目
设备
名称
数量
采购最高限价
采购需求
1
智能片剂四用测定仪
1套
********万元/套
1．可用于检测药物片剂、丸剂等固体制剂的硬度、脆碎度、溶出度和崩解度。
2．具有试验记录管理系统，可通过设备接口输出或打印报告。
3．可实时恒温控制，具有过温保护、温度校准功能。
4．调温范围包括但不限于：室温～40℃，控温精度≤±********℃。
5．溶出度参数
(1) 搅拌桨摆动幅度：≤********。
(2) 转速调速范围：包括但不限于20～200rpm。
6．片剂硬度参数
(1) 硬度测量范围：包括但不限于10～200N。
(2) 测量方式：单次/连续多次。
7．片剂脆碎度参数
(1) 轮鼓尺寸：内径≥280mm，深度≥35mm。
(2) 转速可调，范围包括但不限于25±1rpm。
8．吊篮升降频率：30～32次/分钟。
9．每套设备配置至少包含：智能片剂四用测定仪1套。
10．★免费保修期：≥贰年（整机含易损件）。
2
综合药物稳定性箱
1套
********万元/套
1．工作室容积≥150L。
2．外壳采用钢板喷塑，内胆采用304不锈钢材质或更优。
3．控温范围：包括但不限于0～65℃，控温波动≤±********℃，温度偏差≤±********℃。
4．控湿范围：包括但不限于20～95%RH，湿度偏差≤±********%RH。
5．光照度：4500±500Lux。
6．具有三级权限、审计追踪、数据存储和打印功能。
7．具有超温、压缩机过热、压缩机超压、过载保护等安全装置。
8．具有报警功能，可手机短信通知。
9．每套设备配置至少包含：综合药物稳定性箱1套。
10．★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。
3
药品稳定性箱
2套
4万元/套
1．工作室容积：≥150L。
2．外壳采用钢板喷塑，内胆采用304不锈钢材质或更优。
3．控温范围：包括但不限于0～65℃，控温波动≤±********℃，温度偏差≤±********℃。
4．控湿范围：包括但不限于20～95%RH，湿度偏差≤±********%RH。
5．具有三级权限、审计追踪、数据存储和打印功能。
6．具有超温、压缩机过热、压缩机超压、过载保护等安全装置。
7．具有报警功能，可手机短信通知。
8．每套设备配置至少包含：药品稳定性箱1套。
9．★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。
4
酶联免疫分析仪
1套
********万元/套
1．具有≥10英寸高分辨触摸屏。
2．波长范围：包括但不限于200-1000nm。
3．波长准确性≤2nm。
4．读数范围包括但不限于******** OD，至少支持96孔板。
5．精度：CV≤********%。
6．振荡≥3种速度。
7．具有≥16G存储，可存储不少于********条数据文件，可支持数据传输。
8．每套设备配置至少包含：酶联免疫分析仪主机1台、数据连接线1根、电源线1根、U盘1个。
9．★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。
5
旋蒸蒸发仪
1套
********万元/套
1．适用于样品的浓缩、干燥、提取、回收等操作。
2．具有液晶显示器，可设置旋转方向、旋转、温度、转速等参数。
3．具有双层冷凝管，防止蒸发冷凝器倒流。
4．具有数显蒸汽温度传感装置，可实时反馈溶剂蒸汽温度。
5．具有独立限温报警系统（超温后自动停止工作）。
6．浴锅具有防干烧断电以及定时功能。
7．转速范围：包括但不限于30-180rpm。
8．每套设备配置至少包含：旋蒸蒸发仪主机1台、冷却水循环机1台、真空泵1台、5L蒸发瓶1个。
9．★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。
6
旋蒸蒸发仪
1套
3万元/套
1．适用于样品的浓缩、干燥、提取、回收等操作。
2．显示屏可同时显示温度、转速、定时等信息。
3．浴锅最高加热温度≥180℃，温度控制精度≤±1℃。
4．冷凝器冷凝面积≥1400㎝²。
5．马达升降具有安全停止功能，断电时可将蒸发瓶提升到加热锅以上位置。
6．转速范围：包括但不限于20-280rpm。
7．具有定时功能。
8．每套设备配置至少包含：旋蒸蒸发仪主机1台、冷却水循环机1台、真空泵1台、1L蒸发瓶1个、2L蒸发瓶1个。
9．★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。
7
手术器械
1批
********万元/套
1. 详见“附件5（项目7采购需求）”。
备注：具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应****网站“信用信息”、中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明****网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
4.提###市场销售业绩和用户一览表。
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。
###市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
5.产品对医院场地有何特殊要求（如空间、排气、电压、检测）。

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联系人：刘欣
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