项目编号：GZK

项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：10850000.00 元

最高限价：8730000.00

采购需求：

合同履行期限：按采购人要求执行。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）根据财政部财库〔2016〕125号文件规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，应当拒绝其参与政府采购活动。列入失信被执行人名单查询渠道为“信用中国”网站（查询方法为在信用信息栏内输入企业名称然后点搜索一下）；列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询渠道为“中国政府采购网”（http://www.ccgp.gov.cn/cr/list）（查询方法为输入企业名称，执法单位填空白，处罚日期填空白至截止时点）；列入重大税收违法案件当事人名单查询渠道为“国家税务总局网站重大税收违法案件信息公布栏”（http://hd.chinatax.gov.cn/xxk/）（查询方法为：输入纳税人名称后点查询；上述网站查询截止时点为采购公告发出之日到响应截止任意时点）；（7）法律、行政法规规定的其他条件：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。②为本项目采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。③投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目。3.特定资格条件：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（投标文件中提供证书扫描件并加盖公章）（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（投标文件中提供证书扫描件并加盖公章）（3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。（投标文件中提供证书扫描件并加盖公章）

三、获取招标文件：

：2025年02月0 00:00 至 2025年02月1 23:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）

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联系人：刘欣
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