一、项目基本情况 项目编号：YNZC2025-G1-********-YYZX-0024 项目名称：大理大学第一附属医院细胞遗传实验平台等设备项目（二次） 预算金额（万元）：202 最高限价（万元）：182 采购需求：眩晕诊疗系统1套结核分枝杆菌培养仪1台酶标仪1台 合同履行期限：标段1:非进口产品为合同签订之后收到医院发货通知算起60个日历天内完成供货及安装调试。进口产品为合同签订之后收到医院发货通知算起90个日历天内完成供货及安装调试。 标段2:非进口产品为合同签订之后收到医院发货通知算起60个日历天内完成供货及安装调试。进口产品为合同签订之后收到医院发货通知算起90个日历天内完成供货及安装调试。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：根据财库46号文《政府采购促进中小企业发展管理办法》的规定，本项目标段二专门面向中小企业采购，符合要求的监狱企业、残疾人福利性单位视为小微企业(即投标人必须是中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位，非中小微企业不得参与本项目投标)。参加本项目标段二投标的中小微企业（供应商提供的货物由中小企业制造）应当符合工业行业的中小企业划分标准，须按要求提供《中小企业声明函》；监狱企业须按要求提供《监狱企业证明文件》；残疾人福利性单位须按要求提供《残疾人福利性单位声明函》，并对该声明函的真实性承担相关法律责任。;包2：/；（5）标段五：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【包1】 ********本项目不接受联合体投标。********投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）;【包2】 ********本项目不接受联合体投标。********投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。********标段五（结核分枝杆菌培养仪）所投产品若为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。

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