一、项目基本情况

项目名称：临沧市人民医院20第一批医疗设备采购项目

预算金额（万元）：1519.67

最高限价（万元）：1519.67

采购需求：标段号设备名称是否接受进口产品1标段低频电子脉冲治疗仪否手持式神经肌肉电刺激仪（吞咽）否空气压力波否中频电疗仪否微波治疗仪否脑电图机否生物刺激反馈仪否磁刺激仪否神经肌肉刺激器（无线）否运动心肺测试系统否负荷运动训练测试系统（一拖四）否六分钟步行试验测试系统否心理言语评估与训练软件否超短波治疗机否2标段韦氏智力表第四版（工具箱）否亚低温治疗仪否视力筛选仪否婴儿床（新生儿病区专用）否双面蓝光新生儿培养箱否婴儿蓝光治疗仪（可移动）否移动式床旁脑电图否经气管镜冷冻手术治疗机否语言评估训练系统否康复训练模块否标准身高体重测量仪否超低频经颅磁共振刺激仪否表皮神经肌肉电刺激仪否深层经皮神经电刺激仪否痉挛肌肉治疗仪否中频脉冲电疗仪否足浴桶（有械字号标志）否足浴盆（有械字号标志）否3标段消化内镜清洗中心否儿童消化内镜系统是4标段眼底彩色照相仪否尿动力检测仪否新生儿黄疸仪（经皮黄疸仪）否多普勒胎音仪否肌瘤粉碎器否宫腔镜（小冷刀）否宫腔镜是气压波治疗仪否医用灌注泵否医学影像智能阅片系统（人工智能辅助诊断系统）否注射泵否中频电疗仪否脑电生物反馈治疗仪否经颅超声神经肌肉刺激治疗仪否冰冻血浆解冻箱否化学发光分析仪否可视喉镜否双通道微量泵否5标段牙周治疗仪否根管显微镜（手术显微镜）否牙科综合治疗仪否多功能动力系统（二合一鼻刨+耳钻）是便携式睡眠记录仪是鼻科手柄是注射泵（单通道）否电子鼻咽喉检查镜是高清手术显微镜录像系统否耳内镜（0���内窥镜）否眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备是6标段微波治疗仪（光谱热疗仪）否生物反馈磁（生物刺激反馈仪）否塑型磁（磁刺激仪）否注：(1)投标人需对所投标段的所有采购内容进行响应，不得缺项漏项；(2)本次采购部分产品接受进口产品(进口产品是指通过海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)；（3）具体采购内容及要求已详细列在招标文件第五章《货物需求及技术要求》。

合同履行期限：标段1:合同签订后30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段2:合同签订后30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段3:合同签订后进口设备45天内，国产设备30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段4:合同签订后进口设备45天内，国产设备30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段5:合同签订后进口设备45天内，国产设备30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。 标段6:合同签订后30天内，完成交付、安装和调试，通过验收且符合采购人要求。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6：本项目非专门面向中小企业采购的项目。鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购或强制采购属于国家公布的节能清单中产品；鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的环保产品清单中的产品；促进中小企业发展政策、监狱企业、残疾人福利性单位扶持政策：评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。；（1）1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4）4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（5）5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（6）6标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;

3.本项目的特定资格要求：本项目1标段、2标段、6标段的特定资格要求：3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。本项目3标段、4标段、5标段的特定资格要求：3.1投标人若为代理商或经销商,所投产品为进口产品的，必须提供授权书。3.2投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

三、获取招标文件

：2025-01-23 06:00至2025-02-06 23:59，每天06:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）……

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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