贵州省妇幼保健院2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目二次招标公告
日期:2025-01-23
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一、项目基本情况 项目编号:********447. 项目名称: 贵州省妇幼保健院20
度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目二次 项目序列号:P52********I9 预算金额(元):******** 最高限价(元):/,/,/,/ 采购需求: 标项名称: 01包 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:HIV快速检测试剂A、HIV快速检测试剂B、乙肝两对半检测试剂(快速免疫层析法)、梅毒快速检验试剂(TP-RT) 备注:/ 标项名称: 02包 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:HIV初筛试剂A(第四代ELISA)、HIV初筛试剂B(第四代ELISA)、乙肝两对半检测试剂(ELISA)、梅毒检验试剂(TRUST)、梅毒检验试剂(ELISA) 备注:/ 标项名称: 03包 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:乙肝免疫球蛋白、苄星青霉素 备注:/ 标项名称: 04包 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:人类免疫缺陷病毒HIV1+2抗体确证试剂 备注:/ 合同履约期限:标项1:签订合同后,按收货方实际具体需求进行供货;标项2:签订合同后,按收货方实际具体需求进行供货;标项3:签订合同后,按收货方实际具体需求进行供货;标项4:签订合同后,按收货方实际具体需求进行供货。 本项目( 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 )接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:标项1:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:①投标产品属于第三类医疗器械管理的,供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于第二类医疗器械管理的,供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的,需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证)。③投标产品属于药品管理的,供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的,需提供投标产品的药品生产批件(注册证);标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:①投标产品属于第三类医疗器械管理的,供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于第二类医疗器械管理的,供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的,需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证)。③投标产品属于药品管理的,供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的,需提供投标产品的药品生产批件(注册证);标项3:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:①投标产品属于第三类医疗器械管理的,供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于第二类医疗器械管理的,供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的,需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证)。③投标产品属于药品管理的,供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的,需提供投标产品的药品生产批件(注册证);标项4:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:①投标产品属于第三类医疗器械管理的,供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于第二类医疗器械管理的,供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围覆盖投标产品)。②投标产品属于医疗器械管理的,需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证)。③投标产品属于药品管理的,供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的,需提供投标产品的药品生产批件(注册证)。
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邮箱:kefu@bidnews.cn
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