一、项目基本情况                                                     项目编号：********447.         项目名称： 贵州省妇幼保健院20度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目二次          项目序列号：P52********I9          预算金额（元）：********         最高限价（元）：/,/,/,/          采购需求：                     标项名称: 01包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV快速检测试剂A、HIV快速检测试剂B、乙肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(TP-RT）      备注：/                              标项名称: 02包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV初筛试剂A（第四代ELISA）、HIV初筛试剂B（第四代ELISA）、乙肝两对半检测试剂（ELISA）、梅毒检验试剂（TRUST）、梅毒检验试剂（ELISA）      备注：/                              标项名称: 03包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：乙肝免疫球蛋白、苄星青霉素      备注：/                              标项名称: 04包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：人类免疫缺陷病毒HIV1+2抗体确证试剂      备注：/                          合同履约期限：标项1：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项2：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项3：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项4：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货。          本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求          1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：      3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。     

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