为满足临床工作需要，中心需购置1台除颤起搏监护仪，望潜在供应商参与比选。现将具体情况公告如下：

一、项目基本情况

(一)项目编号：01号；

(二)项目名称数量：除颤起搏监护仪1台；

(三)预算总金额：5万元内；

(四)采购方式：院内比选。

二、除颤起搏监护仪技术参数要求

1.重量：≤4.2kg（标配，含电池）。

2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。

3.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。

4.支持中文操作界面。

5.屏幕显示心电波形扫描最大不小于36s。

6.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。

7.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

8.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

9.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。

10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

11.★电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。

13.开机到可进行除颤充电操作的≤2s，符合临床使用。

14.★除颤充电迅速，充电至200J≤4s。

15.除颤后心电基线恢复≤2.5s。

16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。

17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

18.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。

19.★可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

20.★可选配CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2020 AHA指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。

21.可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。

22.提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。

23.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。

24.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。

25.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。

26.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。

27.支持ST和QT实时分析。

28.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。

29.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。

30.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。

31.脉率范围：20-300bpm。

32.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

33.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。

34.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

35.支持通过中央站远程修改病人信息和系统同步。

36.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

37.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

38.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。

39.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录最大不小于30s；支持连续波形记录。

40.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

41.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。

42.支持设备状态指示灯用户检测。

43.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

44.支持自检放电能量精度显示和打印。

45.可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。

46.★具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。

47.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，可承受0.75米跌落冲击。

48.工作环境，温度范围：-20°C-55°C，湿度范围：5%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

三、竞标规定

(一)竞标参与：现场至少有3家具有相应资质的单位参与竞标报价。

(二)竞标方式：低价中标。

(三)竞标资料：参与竞标单位需提供以下资料

1.工商营业执照、相应的医疗器械生产、注册、经营许可证/备案等证书;(复印并加盖公章)

2.法定代表人授权书证明文件和法人及被授权人员身份证复印件；（加盖公章）

3.设备相关全套技术、资质文件；（加盖公章）

4.报价单(加盖公章)；

5.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业;

6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函并加盖公章);

7.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供承诺函并加盖公章);

8.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函并加盖公章);

9.参加本次政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录(提供承诺函并加盖公章);

10.本项目不接受联合体投标(提供承诺函并加盖公章)。

以上资料需用档案袋密封并加盖公章提交，资料不足的按废标处理。

四、获取采购文件

：2025年1月2至2025年1月2，每天8：30：00至12：00：00，14：00：00至17：00：00(北京);

五、响应文件提交

(一)响应截止：2025年1月217时00分00秒(北京);

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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