河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)荧光摄像系统购置项目招标公告
日期:2025-01-20
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一、项目基本情况
1、项目编号:注册后查看
2、项目名称:河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)荧光摄像系统购置项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:1,500,000.00元
最高限价:1300000元
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
5.1采购内容:1套荧光摄像系统的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术支持、质保期内外服务等相关工作。
5.2资金来源:财政专项;
5.3交货期:合同签订后9
历天内;
5.4质量要求:合格,符合国家相关验收规范标准;
5.5交货地点:采购人指定地点。
6、合同履行期限:合同签署日至内容执行完毕
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
9、是否专门面向中小企业:否
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
无
3、本项目的特定资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)提供2023年度经审计的财务审计报告(成立不足1年的提供基本开户银行出具的资信证明)或财政部财库〔2012〕124号文件中规定的专业担保机构出具的投标担保函);
(3)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供20
6月
以来至少一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函;
(5)具有良好的商业信誉,在参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明或证明材料,提供声明函;
(6)单位负责人为同一人或者存在控股关系、参股关系、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或未划分标段的同一招标项目投标(提供加盖单位公章的“国家企业信用信息公示系统”中查询的公司信息、股东或投资人相关信息);
(7)所投产品如属于医疗器械,投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。
投标人须提供以下有效期内的资质:
①按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第 47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)或第一类医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录);
②按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;
③按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供投标人有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
(8)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)和豫财购〔2016〕15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业,拒绝参与本项目招标采购活动(查询渠道:“信用中国”网站查询:列入失信被执行人、重大税收违法失信主体政府采购严重违法失信行为记录名单);注:采购代理机构在开标当天将对所有参与本项目投标的投标人的信用情况(失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印留存。若在开标当天查询到投标人有相关负面信息的,则该投标人的投标视为无效;
4、本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
1.
:2025年01月2
至 2025年01月2
,每天
00:00至12:00,
12:00至23:59(北京
,法定节假日除外。)
序号 | 包号 | 包名称 | 包预算(元) | 包最高限价(元) |
1 | 豫政采(2)20250064-1 | 河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)荧光摄像系统购置项目 | 1500000 | 1300000 |
5.2资金来源:财政专项;
5.3交货期:合同签订后9
5.4质量要求:合格,符合国家相关验收规范标准;
5.5交货地点:采购人指定地点。
(2)提供2023年度经审计的财务审计报告(成立不足1年的提供基本开户银行出具的资信证明)或财政部财库〔2012〕124号文件中规定的专业担保机构出具的投标担保函);
(3)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供20
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函;
(5)具有良好的商业信誉,在参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明或证明材料,提供声明函;
(6)单位负责人为同一人或者存在控股关系、参股关系、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或未划分标段的同一招标项目投标(提供加盖单位公章的“国家企业信用信息公示系统”中查询的公司信息、股东或投资人相关信息);
(7)所投产品如属于医疗器械,投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。
投标人须提供以下有效期内的资质:
①按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第 47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)或第一类医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录);
②按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供产品制造商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;
③按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供投标人有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
(8)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)和豫财购〔2016〕15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业,拒绝参与本项目招标采购活动(查询渠道:“信用中国”网站查询:列入失信被执行人、重大税收违法失信主体政府采购严重违法失信行为记录名单);注:采购代理机构在开标当天将对所有参与本项目投标的投标人的信用情况(失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印留存。若在开标当天查询到投标人有相关负面信息的,则该投标人的投标视为无效;
4、本项目不接受联合体投标。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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