一、项目基本情况1.项目编号：ZWWH-24FZ-HW2382.项目名称：全自动血气分析仪3.采购方式：询价4.预算金额：人民币********.00元5.最高限价：人民币********.00元（供应商响应报价超过最高限价的，其报价视为无效报价）6.采购需求：全自动血气分析仪一台（详细技术规格、参数及要求见本项目询价文件第三章内容）7.合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束8.本项目（是/否）接受联合体投标：否9.是否可采购进口产品：否10.本项目（是/否）专门面向中小微企业：否11.符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、供应商的资格要求1.供应商需满足以下规定，即：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。4.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。6.本项目的特定资格要求：（1）投标人从事医疗器械生产和经营活动，应当遵守《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》及其相关的法律法规，并具备相应的行政许可证明材料。投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》；国家另有规定的从其规定。投标人为产品代理商或经销商的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标产品属于《医疗器械监督管理条例》适用范围的，第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，国家另有规定的从其规定。

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