项目名称:(蓉江院区)心电监护仪、除颤仪一批-品目二
(蓉江院区)心电监护仪、除颤仪一批-品目一
采购方式:公开招标
预算金额:4996000.00 元
最高限价:无
采购需求:
采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
高端监护仪、除颤仪 | 1 | 批 | 501000.00元 | 详见公告附件 |
高端监护仪、除颤仪 | 1 | 批 | 1500000.00元 | 详见公告附件 |
高端监护仪、除颤仪 | 1 | 批 | 1500000.00元 | 详见公告附件 |
普通监护仪 | 1 | 批 | 495000.00元 | 详见公告附件 |
普通监护仪 | 1 | 批 | 1000000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:中标人应在成交通知书发出之日起二十日内和采购人签订合同,在合同签订完毕后分批次按需供货,接收到采购人通知起3内按需供货并安装调试达到可使用状态,如因采购人原因需要延期供货,中标人须配合采购人工作进度进行。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)响应供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
三、获取招标文件:
:2025年01月0
00:00 至 2025年01月0
23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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