1.招标项目简介

1.1项目名称：航天中心医院血管内治疗数字化培训系统项目

1.2项目编号：GT（采）

1.3招标人：航天中心医院

1.4注册后查看

1.5资金落实情况：已落实

1.6采购方式：公开招标

2.招标范围及合作期限

2.1招标范围：主要包括模拟手术器械、模拟射线控制脚闸、模拟造影剂注射器、模拟DSA和导管床控制手柄、操作控制台、软件训练模块等。具体详见“第五章 采购需求”

2.2分包情况、最高投标限价及其他要求：

包号	包名称	数量	单位	最高投标限价（如有）	最高投标限价单位	交货期	交货地点
01	航天中心医院血管内治疗数字化培训系统项目	1	项	180.00	万元	自合同签订之日起6之内	采购人指定地点
备注	01：1.若投标报价高于最高投标限价，将作否决投标处理；2.其他：/。

3.投标人资格要求

3.1  投标人应依法设立且满足如下要求：

（1）资质要求：

①投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。

②投标产品属于医疗器械的，投标产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求，办理医疗器械注册证或者办理备案。

③投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

（2）财务要求：投标人应提供经会计师事务所或审计机构审计2023年的财务会计报表复印件或银行开具的20资信证明。财务会计报表复印件应包括资产负债表、现金流量表、利润表等；投标人的成立少于该规定年份的，应提供成立以来的财务会计报表。

（3）业绩要求：/；

（4）信誉要求：投标人不得被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单；其他要求：无。

（5）承担本项目的主要人员要求：/；

（6）其他要求：

①投标人如为销售型企业，必须取得产品的销售授权，须提供授权证明材料。

②一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加响应。

③投标人须具备相应项目的实施能力，并在人员、设备、资金等方面具有保障如期完成项目等承担采购项目的能力，取得国家法律、法规、部门规章及规范标准规定的有效许可证，投标人应提供承诺函。

④投标人应按规定购买本项目招标文件。

3.2  投标人不得存在下列情形之一：

（1）与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性；

（2）与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人；

（3）与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系；

（4）为本招标项目的招标机构；

（5）为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务；

（6）被依法暂停或者取消投标资格；

（7）被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；

（8）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形；

（9）法律法规规定的其他禁止参与招投标的情形。

3.3  本次招标不接受联合体投标。

4.招标文件的获取

4.1本项目招标文件以电子文件形式发售。

4.2招标文件发售：2012月3 15时30分到2025年01月0 16时00分（北京）。

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