采购方式：竞争性磋商
预算金额：776,587.00元
采购需求：
合同包1(江北检验综合实验室科研设备采购项目):
合同包预算金额：776,587.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | -20℃冰箱 | 2(台) | 详见采购文件 | 17,000.00 | - |
| 1-2 | 临床检验设备 | 4℃冰箱 | 2(台) | 详见采购文件 | 6,000.00 | - |
| 1-3 | 临床检验设备 | 电子天平 | 1(个) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
| 1-4 | 临床检验设备 | PH仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 8,000.00 | - |
| 1-5 | 临床检验设备 | 水平电泳槽 | 1(套) | 详见采购文件 | 2,587.00 | - |
| 1-6 | 临床检验设备 | 制冰机 | 1(台) | 详见采购文件 | 15,000.00 | - |
| 1-7 | 临床检验设备 | 迷你离心机 | 3(台) | 详见采购文件 | 2,400.00 | - |
| 1-8 | 临床检验设备 | 涡旋混匀仪 | 3(台) | 详见采购文件 | 1,800.00 | - |
| 1-9 | 临床检验设备 | -80℃冰箱 | 1(台) | 详见采购文件 | 53,200.00 | - |
| 1-10 | 临床检验设备 | 标准型磁力搅拌器（加热） | 1(台) | 详见采购文件 | 2,300.00 | - |
| 1-11 | 临床检验设备 | 微波炉 | 1(台) | 详见采购文件 | 300.00 | - |
| 1-12 | 临床检验设备 | 电泳仪+转膜仪（套装）（进口） | 3(套) | 详见采购文件 | 69,000.00 | - |
| 1-13 | 临床检验设备 | CO₂细胞培养箱 | 2(台) | 详见采购文件 | 130,000.00 | - |
| 1-14 | 临床检验设备 | 移液器（进口） | 3(套) | 详见采购文件 | 27,000.00 | - |
| 1-15 | 临床检验设备 | 倒置荧光成像显微镜（进口） | 1(台) | 详见采购文件 | 220,000.00 | - |
| 1-16 | 临床检验设备 | 光学显微镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 24,000.00 | - |
| 1-17 | 临床检验设备 | 液氮罐 | 1(台) | 详见采购文件 | 17,000.00 | - |
| 1-18 | 临床检验设备 | 细胞计数仪（进口） | 1(台) | 详见采购文件 | 96,300.00 | - |
| 1-19 | 临床检验设备 | 圆盘旋转混匀仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,000.00 | - |
| 1-20 | 临床检验设备 | 超声破碎仪（进口） | 1(台) | 详见采购文件 | 31,200.00 | - |
| 1-21 | 临床检验设备 | 负压吸引器 | 3(台) | 详见采购文件 | 7,500.00 | - |
| 1-22 | 临床检验设备 | 电热鼓风干燥箱 | 1(台) | 详见采购文件 | 3,000.00 | - |
| 1-23 | 临床检验设备 | 低温离心机 | 1(台) | 详见采购文件 | 7,000.00 | - |
| 1-24 | 临床检验设备 | 电泳仪器（套装） | 2(台) | 详见采购文件 | 14,000.00 | - |
| 1-25 | 临床检验设备 | 多通道移液器 | 1(台) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
| 1-26 | 临床检验设备 | CO₂减压阀 | 2(台) | 详见采购文件 | 2,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起，至质保期结束之日止
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(江北检验综合实验室科研设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)如所投产品为进口产品，需提供所报价产品的进口设备制造商出具的授权委托书或产品经销协议；
(3)供应商需对投标中所提供的材料真实性负责，并做出真实性承诺。（格式自拟并加盖供应商公章或CA签章）
三、获取采购文件
： 2025年01月0
至 2025年01月0
，每天
00:00:00 至 12:00:00 ，
12:00:00 至 23:59:59 （北京
,法定节假日除外）
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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn
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京公安网安备1101072000360号
ICP证：京B2-20221094
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