采购方式:公开招标
预算金额:3,700,000.00元
采购需求:
合同包1(医用激光仪器及设备):
合同包预算金额:800,000.00元
合同包最高限价:800,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用激光仪器及设备 | 800000 | 1(台) | 详见采购文件 | 800,000.00 | 800,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订采购合同后,30个日历天到货。
合同包2(其他医疗设备):
合同包预算金额:300,000.00元
合同包最高限价:300,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 其他医疗设备 | 300000 | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | 300,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订采购合同后,国产设备30个日历天到货,进口设备90个日历天到货。
合同包3(医用超声波仪器及设备):
合同包预算金额:2,600,000.00元
合同包最高限价:2,600,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 医用超声波仪器及设备 | 2600000 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,600,000.00 | 2,600,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订采购合同后,国产设备30个日历天到货,进口设备90个日历天到货。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(医用激光仪器及设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包为非专门面向中小企业采购。
合同包2(其他医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包为非专门面向中小企业采购。
合同包3(医用超声波仪器及设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包为非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(医用激光仪器及设备)特定资格要求如下:
3.1.1投标供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.1.2投标人为生产厂家的,须提供医疗器械生产许可证(如属于一类医疗器械须提供一类医疗器械生产备案证);投标人为代理经销商的,须提供医疗器械经营许可证(如属于二类医疗器械可提供二类医疗器械经营备案证,投标产品须在其经营范围内);
3.1.3所投产品属于医疗器械的须提供医疗器械注册证;
3.1.4采购代理机构通过“信用中国”网站、中国政府采购网等查询相关主体信用记录;查询节点为进行资格审核时。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,采购代理机构将拒绝其参与政府采购活动。
3.1.5本次招标项目不接受联合体投标。
合同包2(其他医疗设备)特定资格要求如下:
3.2.1投标供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.2.2投标人为生产厂家的,须提供医疗器械生产许可证(如属于一类医疗器械须提供一类医疗器械生产备案证);投标人为代理经销商的,须提供医疗器械经营许可证(如属于二类医疗器械可提供二类医疗器械经营备案证,投标产品须在其经营范围内);
3.2.3所投产品属于医疗器械的须提供医疗器械注册证;
3.2.4所投设备为进口产品的,需提供所投产品授权书或完整的授权链。
3.2.5采购代理机构通过“信用中国”网站、中国政府采购网等查询相关主体信用记录;查询节点为进行资格审核时。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,采购代理机构将拒绝其参与政府采购活动。
3.2.6本次招标项目不接受联合体投标。
合同包3(医用超声波仪器及设备)特定资格要求如下:
3.3.1投标供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.3.2投标人为生产厂家的,须提供医疗器械生产许可证(如属于一类医疗器械须提供一类医疗器械生产备案证);投标人为代理经销商的,须提供医疗器械经营许可证(如属于二类医疗器械可提供二类医疗器械经营备案证,投标产品须在其经营范围内);
3.3.3所投产品属于医疗器械的须提供医疗器械注册证;
3.3.4所投设备为进口产品的,需提供所投产品授权书或完整的授权链。
3.3.5采购代理机构通过“信用中国”网站、中国政府采购网等查询相关主体信用记录;查询节点为进行资格审核时。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,采购代理机构将拒绝其参与政府采购活动。
3.3.6本次招标项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
:20
12月2
至2025年01月03日,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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