项目名称： 吉林大学第一医院 24-508超声等设备采购项目

采购方式： 医院磋商

采购需求：

序号	产品名称	数量 （台 /套）	预算单价 （万元 /台/套）	规格 /需求描述
1	超声	2	49.5	超声引导技术实现 “精准麻醉”和麻醉的可视化
2	血流动力学监测	1	70	观察患者在不同病情下血流动力学的变化情况
3-1	纤支镜	4	8	纤支镜适用于引导气管插管并可同步进行吸引
3-2	纤支镜	4	8	纤支镜适用于引导气管插管并可同步进行吸引
4	彩色多普勒超声	1	35	用于腹部、妇产科、产科、心脏、外周血管、矫形外科、急诊等检查，具备软件升级能力，能满足将来不断扩展的临床应用需求
5	医用内窥镜控压成像系统	1	60	泌尿系统上路疾病检测、诊断或治疗中的成像，建立镜检技术及碎石取石术液体环境并进行控压清石

注：

1 、 本项目供应商报价不能超过采购预算金额，超过预算金额视为无效报价。

2、 为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规， 本次磋商 鼓励一级及以上长期授权 代理商 （一年有效期）非单独项目授权供应商 参与。

3、同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

4、供应商所投产品如有耗材 需现场提供 耗材 样品，没有 耗材 样品禁止 供应商参与 。

5、供应商准备PPT现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示不得超过5分钟。

6、本项目开标 现场 需提供产品彩页。

二、申请人的资格要求：

1 、 供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；

2、参照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条的规定，供应商不得与院方在职人员存在以下关联关系 ；

2.1参加采购活动前3年内与院方在职人员存在劳动关系；

2.2参加采购活动前3年内院方在职人员担任供应商的董事、监事；

2.3参加采购活动前3年内院方在职人员为供应商的控股股东或者实际控制人；

2.4供应商的法定代表人或者负责人与院方在职人员有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；

2.5与院方在职人员有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；

3 、 如果供应商所投的货物不是自己制造的，须提供制造商出具的针对 所投 货物的 有效 授权书（ 如供应商为代理商 ，需要提供逐级授权）；

4 、提供 近三年完成的类似产品相关业绩（证明材料为供货合同或中标通知书或有效销售发票）；

5 、 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6 、 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一采购项目磋商；提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含 “营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；

7 、 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与磋商； 提供近三年内（本项目投标截止期前） ①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；

8、 供应商 若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 供应商 若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》 （如有） ；

9、 供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》 （如有） ；

10 、 供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证 （如有） ；

1 1 、供应商拟投产品属于设备带耗材的，需提供设备授权及耗材授权即双授 权（如有）。

1 2 、 耗材（包含专机专用耗材）需标明医保 27位码（如有收费项目必须提供）及吉林省阳采平台code码，需提供网页截图并加盖公章（如有）。如耗材为专机专用耗材需生产厂家提供证明材料。

13 、 本次采购不接受联合体投标 。

注：供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证。（ 如无医疗器械注册证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研 ）

三、获取采购文件

1、 ： 20 2 4 年 12 月 26 日至 20 2 5 年 1 月 2 日，每天 8:30 至 11:30 ， 13:30 至 16:00 （北京，法定节假日除外）

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