一、项目基本情况                                                    

项目编号：TH

项目名称： 贵州省人民医院20度医疗设备采购项目（4）         

项目序列号：P5200002024000E35         

预算金额（元）：12119200        

最高限价（元）：2976400,1510800,1320000,1340000,1050000,1150000,945000,877000         

采购需求：                

    标项名称: 包1 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 3376400 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包1，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包2 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1760800 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包2 ，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包3 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1420000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包3 ，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包4 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1340000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包 4，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包5 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1150000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包5 ，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包6 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 1150000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包6 ，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包7 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 995000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包7 ，详见招标文件 
    备注：/                         

    标项名称: 包8 
    数量: 不限  
    预算金额（元）: 927000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：包8 ，详见招标文件 
    备注：/                         

合同履约期限：标项1：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项4：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项5：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项6：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项7：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项8：国产设备在合同签订后3历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在9历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。         

本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否 ）接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求         

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1:本项目非专门面向中小企业采购,标项2:本项目非专门面向中小企业采购,标项3:本项目非专门面向中小企业采购,标项4:本项目非专门面向中小企业采购,标项5:本项目非专门面向中小企业采购,标项6:本项目非专门面向中小企业采购,标项7:本项目非专门面向中小企业采购,标项8:本项目非专门面向中小企业采购     

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，需满足如下的特定资格要求：a、投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。
b、投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。
c、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。。     

三、获取招标文件        

：2012月2至2025年01月03日，每天00:00至11:59，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）        

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