一、项目基本情况 项目编号：JXHD2024-RJ-ZX002 项目名称###市总医院（人民医院院区)除颤仪、可视喉镜采购 采购方式：询价 预算金额：10.******** 万元（人民币） 采购需求：详见询价通知书 合同履行期限：成交通知书发出之日起3日内与采购人签订采购合同。自采购合同生效之日起算2内完成配送等工作达到验收条件交付采购人使用。 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：********、具有独立承担民事责任的能力；********、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；********、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；********、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；********、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********、根据财政部财库〔2016〕125号文件规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。列入失信被执行人名单查询渠道为“****网站（查询方法为在信用信息栏为输入企业名称然后点搜索一下）；列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询渠道为“中****网”（http://********/cr/list）（查询方法为输入企业名称，执法单位填空白，处罚日期填空白至截止时点）；列入重大税收违法案件当事人名单查询渠道为“****局网站重大税收违法案件信息公布栏”（http://********/xxk/）（查询方法为输入纳税人名称后点查****网站查询时点为采购公告发出之日到响应截止任意时点，以现场查询为准。********、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3. 本项目的特定资格要求：本项目采购设备涉及的医疗器械（可视喉镜（二类）、除颤仪（三类）），应符合国家规定的医疗器械注册规定：①提供二、三类医疗器械产品的须具有须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； ②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； ③投标人经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。  3.本项目的特定资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：********、具有独立承担民事责任的能力；********、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；********、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；********、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；********、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********、根据财政部财库〔2016〕125号文件规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。列入失信被执行人名单查询渠道为“****网站（查询方法为在信用信息栏为输入企业名称然后点搜索一下）；列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询渠道为“中****网”（http://********/cr/list）（查询方法为输入企业名称，执法单位填空白，处罚日期填空白至截止时点）；列入重大税收违法案件当事人名单查询渠道为“****局网站重大税收违法案件信息公布栏”（http://********/xxk/）（查询方法为输入纳税人名称后点查****网站查询时点为采购公告发出之日到响应截止任意时点，以现场查询为准。********、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：本项目采购设备涉及的医疗器械（可视喉镜（二类）、除颤仪（三类）），应符合国家规定的医疗器械注册规定：①提供二、三类医疗器械产品的须具有须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； ②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； ③投标人经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

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