项目名称:阜阳市人民医院无创呼吸机(双水平)、床旁血滤机及配套耗材采购项目一包
预算金额:67.17万元
最高限价:01包:27万元;02包:40.17万元
采购需求:
包号 |
产品名称 |
数量 |
单位 |
单价限价(万元) |
合计限价(万元) |
是否允许进口 |
1 |
▲无创呼吸机(双水平) |
6 |
台 |
4.5 |
27 |
否 |
2 |
▲床旁血滤机 |
1 |
台 |
30 |
30 |
是 |
连续性血液净化管路 |
100 |
支 |
0.07 |
7 |
是 |
|
空心纤维血液透析滤过器 |
100 |
支 |
0.0317 |
3.17 |
是 |
合同履行期限:1包合同生效后30天内完成供货、安装、调试,2包设备合同生效后60天内完成供货、安装、调试,配套耗材:采用分批供货,每次接到采购人通知后,在规定内完成该批次供货。
注:以上备注“▲”产品为核心产品。
本项目是否接受联合体:否
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定:因确需使用不可替代的专利、专有技术,基础设施限制,或者提供特定公共服务等原因,只能从中小企业之外的供应商处采购的。因此,本项目不专门面向中小企业采购,如对此项内容有疑问,可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。
3.本项目的特定资格要求:
3.1供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械)或医疗器械生产备案凭证(适用第一类医疗器械);
3.2供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械);
3.3供应商所提供的产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证(或备案信息表);所投产品如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证。
3.4 2包若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一:
a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函(加盖国内注册代理人公章);
b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函(即各层级授权应完整且可追溯,并加盖各层级公司公章)。
三、获取招标文件
:20
12月1
至2025年1月
9时00分(北京
)(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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