2024年中山医专家帮扶专科建设设备采购项目招标公告
日期:2024-12-09
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一、项目基本情况项目编号:FZHZZB********项目名称:20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:4,602,********元采购需求:采购包1(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包1):采购包预算金额:1,175,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用光学仪器眼前节测量评估系统(屈光分析仪)1(套)详见采购文件1,082,********医用光学仪器手持式视功能检查仪2(台)详见采购文件59,********医用光学仪器瞳距仪1(台)详见采购文件8,********医用光学仪器眼科焦度计1(台)详见采购文件26,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:国产产品自合同签订后6
历天内完成供货、安装与调试;进口产品自合同签订后4个月内完成供货、安装与调试。采购包2(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包2):采购包预算金额:543,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1医用内窥镜小儿电子支气管镜1(套)详见采购文件425,********医用内窥镜可视喉镜2(套)详见采购文件118,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:国产产品自合同签订后6
历天内完成供货、安装与调试;进口产品自合同签订后4个月内完成供货、安装与调试。采购包3(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包3):采购包预算金额:1,236,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1医用内窥镜经尿道前列腺激光镜1(套)详见采购文件70,********医用内窥镜组织粉碎器镜1(套)详见采购文件42,********医用内窥镜输尿管镜3(套)详见采购文件240,********医用激光仪器及设备高功率钬激光治疗仪1(台)详见采购文件884,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:国产产品自合同签订后6
历天内完成供货、安装与调试;进口产品自合同签订后4个月内完成供货、安装与调试。采购包4(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包4):采购包预算金额:768,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1医用电子生理参数检测仪器设备婴幼儿肺功能仪1(套)详见采购文件699,********物理治疗、康复及体育治疗仪器设备全胸振荡排痰机3(套)详见采购文件68,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:国产产品自合同签订后6
历天内完成供货、安装与调试;进口产品自合同签订后4个月内完成供货、安装与调试。采购包5(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包5):采购包预算金额:879,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备眼科强脉冲光子治疗仪1(台)详见采购文件690,********病房护理及医院设备手术无影灯1(台)详见采购文件90,********病房护理及医院设备电动手术床1(台)详见采购文件99,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限:国产产品自合同签订后6
历天内完成供货、安装与调试;进口产品自合同签订后4个月内完成供货、安装与调试。二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目采购包2(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目采购包3(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目采购包4(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包4)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目采购包5(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包5)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目3.本项目的特定资格要求:采购包1(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包1)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。(3)1.①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)本采购包眼前节测量评估系统(屈光分析仪)、瞳距仪接受进口产品投标,其余产品不接受进口产品投标,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。采购包2(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包2)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。(3)1.①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)本采购包不接受进口产品投标,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。采购包3(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包3)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。(3)1.①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)本采购包高功率钬激光治疗仪接受进口产品投标,其余产品不接受进口产品投标,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。采购包4(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包4)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。(3)1.①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)本采购包婴幼儿肺功能仪接受进口产品投标,其余产品不接受进口产品投标,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。采购包5(20
中山医专家帮扶专科建设设备采购项目包5)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。(3)1.①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 2.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)本采购包不接受进口产品投标,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
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联系人:刘欣
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手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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