一、项目基本情况    项目编号：FS34********号001        项目名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目        预算金额：******** 元    最高限价（如有）： ********,********,********,********,********,******** 元       采购需求：    包别1        包别名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目第1包        预算金额：******** 元数量：1        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一台彩色超声诊断仪，详见招标文件采购需求。        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别2        包别名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目第2包        预算金额：******** 元数量：1        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一台彩色超声诊断仪，详见招标文件采购需求。        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别3        包别名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目第3包        预算金额：******** 元数量：3        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购三台彩色超声诊断仪，详见招标文件采购需求。        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别4        包别名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目第4包        预算金额：******** 元数量：2        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购二台彩色超声诊断仪，详见招标文件采购需求。        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别5        包别名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目第5包        预算金额：******** 元数量：1        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一台彩色超声诊断仪，详见招标文件采购需求。        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 本包别（ 不接受 ）联合体投标包别6        包别名称###市第一人民医院蚌埠医院彩色超声诊断仪采购项目第6包        预算金额：******** 元数量：2        简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购二台彩色超声诊断仪，详见招标文件采购需求。        合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 本包别（ 不接受 ）联合体投标二、申请人的资格要求：    1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：    包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。包别3：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。包别4：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。包别5：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。包别6：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。3. 本项目的特定资格要求：    包别1：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别2：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别3：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别4：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别5：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 包别6：******** 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。******** 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。******** 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

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